-
关于量程,在GC17A的面板上,有此功能:DET#。
他直接关系到峰面积的大小,而单从字义来看,我姑且称之为检测器号。
那它的作用是什么呢?
放大倍数?衰减?
在GC-SOLUTIONH上,如果更改它,方法文件也需要重新
2010年08月15日发布人:NVIDIA
-
最近通过学习得知:浓缩倍数越高,排污(排盐)量就可以减少,补水量也就相应的减少。
加入把浓缩倍数从现在的3提高到5,可以节省多少补充水呢?我还需要提供哪些数据才能计算出大致的节水量?,排污量与系统蒸发量、浓缩倍数以及风吹损失有关
2015年07月26日发布人:=心晴=
-
=Black]
差异蛋白的选择一般是没有很明确的规定的,根据自己样品的差异大小和所使用的鉴定技术来规定的,常用的是P值小于0.05,差异倍数是大于2倍(或是1.5倍)和小于0.5倍的蛋白作为差异蛋白,iTRAQ置信区间95%以上。[/color
2015年08月27日发布人:queen
-
测钠的最高检测限 多大啊 ? 其他的 呢? 如果样品稀释进样 稀释倍数 的 最高值 可以是多少啊 ? 请高手 帮忙 分析一下,用次灵敏线再加上偏转燃烧头,检出限可以达到1000mg/L
至于稀释倍数个人感觉超过10倍就没有
2010年12月29日发布人:408540912
-
组浓度差距这么大?看到有的战友说,试剂盒提RNA的量可在OD260的值在0。15--0。5,但没有提到稀释倍数,如果按稀释500倍的话,RNA溶液浓度可在3-10微克之间,我这个值还算正常。试剂盒提RNA测OD值时,稀释的倍数是不是500倍
2011年10月04日发布人:ha111
-
=2][color=Black]可能是因为用手挤了一下脐带,有很多类似结缔组织样的东西也和细胞混在一起了 [/color][/size],[size=2][color=Black]把倍数放大一下再看看,4h后的 [/color][/size
2012年03月21日发布人:fsdd817
-
有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
-
],[size=2]我的问题是:计算出来的2-(ΔCt2正常-ΔCt1正常)是倍数关系,如何进行统计计算呢?
谢谢![/size],[size=2]相对定量就是用来比较样品与参照之间的表达量差异,有了这种倍数关系后,采用生物统计学的方法来
2015年08月03日发布人:bling
-
200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年12月11日发布人:女儿情
-
[size=2][color=Black][b]【原创】神经细胞:原代
1、细胞种类:多巴胺能神经元
2、培养的天数:8天
3.放大倍数:正置显微镜×200
4. 培养基种类:DMEM+F12+10%胎牛血清
5.细胞状态与特征
2012年09月02日发布人:ROSE李