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影响到你所分析的化合物出不出峰,而只是影响到灵敏度(或者说响应强度).不会说你流动相里加了氨水,正离子模式就不会出峰,加了甲酸,负离子就不出峰了.
如果该化合物可以离子化:ESI(+/-) 或者APCI(+/-).,紫外检测器都能检测
2007年10月23日发布人:zhangsan
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电压看能否提高检测器灵敏度。
另外还可以从提高柱效方面着手。
还有就是将样品进行浓缩富集一下再测。,除虫脲,灭幼脲用负离子模式灵敏度很高,能讲下你们的调谐条件吗?最好能详细点,我qq420599928,有空可以交流交流
2010年04月12日发布人:b200481094
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[size=2]我今天才知道我们的LC-MS是可以正负离子同时扫描,请原谅我的无知:)
但是我一直想不通他的工作原理,正离子模式不是在离子源带上正电,然后再检测吗?那要是同时的话,那同样的样品在离子源怎么又带正电又带负点呢?有没有人知道
2014年09月14日发布人:叶姿
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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求助大家,我的生物碱在正负离子模式下都没有响应,怎么办?,你测的是什么生物碱,什么仪器,什么样的溶液,什么条件
这么笼统的问,怎么知道你的情况呢!,仪器:Q-TOF WATERS的
溶液:30%乙腈,70%纯水
流动相:A-ACN
2015年12月12日发布人:hcy517
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乙酸铵会增加化合物的响应,你要是未知化合物的话,可以尝试加一些,你不确定的话,还是加一点吧,1%的浓度太大了一些吧,0.1%应该就够了,你可以用液质条件先做一遍,这样对液相出峰自己心里有个底,酸性物质最好做负离子模式,水相用2mmol.L-1~5mmol.L-1乙酸铵,至于乙腈与水相的比例是多少,根据出峰情况来调节,如果出峰太慢,可提高乙腈的比例
2013年07月23日发布人:翔少爷
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1.我有一个有机磺化物可否用ESI-ms来做?
2.溶液中含有氢氧化钠能否用ESI-msl来做?,1、有机磺化物可ESI-ms来做。
2、溶液中含有氢氧化钠能否用ESI-ms,可以的,我的有机磺化物是有机磺酸钠,能否做? 我们实验来时说含有氢氧化钠的不能做,麻烦您详细说明下为什么可以这样做。,有机磺化物是有机磺酸钠,负离子模式就出峰了,可以的呀。
2014年02月20日发布人:iop
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,可是莱克多巴胺的内标物只在5.5min时出了一个特别微小的峰,这是什么情况呢?该如何解决?求大家帮忙,谢谢!,你的具体条件和化合物的信息说的不够全面
如:所说的几种物质的具体分子结构、分子量等信息
分析采用的检测模式(ES
2013年12月30日发布人:明灰灰
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[size=2]是这样做的,可是一直不出来峰。。。
你的流动相是甲醇跟0.1%的氨水吗?四种物质的选择离子分别是什么啊?
谢谢![/size],[size=2]你可以尝试下用10mM的乙酸铵和乙腈来做流动相。AP的选择离子是219和205,负离子模式下AP比较难出来,这个要慢慢找仪器的条件,你可以先尝试高浓度的,用不同比例的流动相走下。
APEO是一系列的
2016年03月22日发布人:ququer787
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第一次做质谱,在解谱过程中,遇到很多困难,望高人指点
在LC-MS负离子模式下,会不会得到准分子离子峰比原来的分子量小很多???,应该不会小很多吧一般会在原来的分子的基础上少H,H20,CO,等一些小的碎片,至于具体的或许还另有
2010年01月16日发布人:123maobei