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的表达宿主菌,了解其基因型是很有意义的,呵呵
个人看法,请见谅!,这个是Top10的基因型,麻烦请问一下怎么看它是否含质粒...
Top10宿主菌里是不含有额外质粒的,它是一个常见的克隆宿主菌,当然可以用作表达宿主菌(根据表达载体的不同),呵呵,多看看载体这块的书,多
2016年03月16日发布人:冰激凌
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请教大家一个问题,我问同学要了个1301的质粒,用BglII 和EcoRI切出4条带来,本来应该两条带。而且我可以保证酶切是完全的。可同学说他给我的质粒没问题,前几天他用还是好的。高手给解决一下吧,原始质粒或者构建好的质粒上有4个酶切位点
2009年12月07日发布人:cnu2007
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的表达宿主菌,了解其基因型是很有意义的,呵呵
个人看法,请见谅!,这个是Top10的基因型,麻烦请问一下怎么看它是否含质粒...
Top10宿主菌里是不含有额外质粒的,它是一个常见的克隆宿主菌,当然可以用作表达宿主菌(根据表达载体的不同),呵呵,多看看载体这块的书,多
2015年05月09日发布人:小女人@
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在提取酵母质粒的时候,有一步用到玻璃珠,谁能告诉我玻璃珠的作用,而且在哪能买到玻璃珠,贵不贵?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
在高盐浓度
2013年07月22日发布人:vvmmoy
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本人正在构建一个载体,可是用高保真酶以质粒为模板,PCR的产物总是有两个酶切位点不对,请高手赐教![/font][/color][/size],[size=2][color
2014年05月16日发布人:zzzz
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各位群友请教一个问题:转染细胞用的质粒纯度应该达到什么标准才可以呢?比如260/280,260/230的比值该在哪个范围?我最近好几次了用传统的碱裂解法大提质粒,纯度一直不高260
2012年06月26日发布人:wmp1234
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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在提取质粒电泳检测时发现在最亮的一条带前边(比最亮的带小的)有一条弱带。不知道是怎么出现的?
该质粒经PCR和酶切鉴定都是正确的[/color][/size],可能是RNA污染,可加
2014年03月25日发布人:mimili_901
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我使用clontech 的smart试剂盒构建文库,预实验时在合成了ds cDNA后酶切过柱,电泳时什么也见不到,真是郁闷,试剂有限,尤其是柱子,一个试剂盒就5根,我试了两根,什么没做出来,我要用它建两个库。有没有大虾
2023年02月24日发布人:PCR
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我用的是Pet30a,这个载体的识别位点ATG是NdeI的后半段,我的基因在多克隆位点引入时有很好的表达,后来,我想去掉里面的标签,诱变掉了我插入的多克隆位点之前所有多余氨基酸,包括NdeI
2014年04月05日发布人:zranqi_1