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的话,最好用流动相。溶剂的话应该跟你的色谱系统相同或相近,常规都是甲醇溶:hand:
常规都是甲醇溶:hand:
常规都是甲醇溶:hand:,一般用流动相溶液,梯度洗脱的话采用初始流动相溶解
原则就是对样品溶解性好,与流动相兼容,质谱
2015年12月27日发布人:jishiben
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。[/size],[size=2]
谈两点经验
1.液相的信号太低了,可以试着加大信号量
2.最重要的是最好把样品脱一下盐,再去送质谱[/size],[size=2]100mM甲酸铵是流动相吗?甲酸铵有离子抑制作用,可降低离子化效率
样品中有去污剂吗?去污剂也会降低离子化效率
换家公司试试[/size],[size=2]
您好,
首先,2AB标记后
2015年08月06日发布人:TAT
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
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方程来确定溶剂组成的优化,这种方法既可以用于TLC也可以用于HPLC。六种等离子强度溶剂的结合被应用于产生六种三元流动相,用于分离大范围的化合物,这些混合物的极性通过增加极性溶剂来调节。Zima和Smolkova报道过在碳吸附剂上氨基酸保留值的酸碱效应及离子强度,并且给出一系列方程式预言这些两性电解质的保留行为。Markl曾将有机磷和硫加入到流动
2013年10月23日发布人:dragon5
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请教各位老师,仪器性能的灵敏度是用利血平的检出限来评价的,(新手上路,不知说的是否准确),那么利血平在测试的时候,
1 各种条件(包括溶液配制,溶剂,流动相以及各项质谱参数设置)是预先有一个标准,还是需要自己优化
2009年03月17日发布人:angelQQ
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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液质负离子模式做有机酸,色谱峰可出质谱峰不出
今天用液质做有机酸样品,流动相为甲醇;水(80:20),流速0.2ml/min.样品可在DAD检测器上出色谱峰,但没有目标物的质谱峰.
是不是离子抑制?
可加三忆胺?,负离子模式,先加点乙酸铵,20mM
看看能不能出峰,
千万不要加三乙胺.....,据说可以加氨水。
2011年11月14日发布人:lian1982800
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到达质谱的时候,离子流显著降低就成了倒峰了。[/quote]
有时我测的样品很明显相当脏,但也会出现倒峰。
应该解释为,样品的电离没有流动相强的时候,产生的信号就弱于流动相,因此就产生了倒峰。,应该是流动相的吸收太大。
2007年08月13日发布人:dingdang
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变,但只要分离度不是太差,不会影响到检测结果!此外,你可以试试二级质谱!,有没有朋友在液质的流动相中用过除甲酸、乙酸之外的酸?
望指教!,液质流动相还可以加少量TFA,其他酸,特别是非挥发性的酸禁止进入质谱!
2007年08月12日发布人:dingdang
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008