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[size=2]哪位大哥大姐做过菌种传代呀??可不可以教教我!急!!![/size],[size=2]具体操作网上有详细的说明。
需要注意的是,你的冻干管,根据15版药典,应该购自CMCC,传代之后,保藏菌株,一定要搞清楚菌株的传代次数
2016年02月16日发布人:龙小好汉
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启动子、ATG等有没有问题,要不换个载体,换个菌株。祝好运![/color][/size],[size=2][color=Black]可是空载体转化的有GST表达呀
所以我觉得启动子没问题吧[/color][/size],[size=2
2014年01月09日发布人:jrwyyplt
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[size=3] 这本书出版的背景如下所述。[/size]
[size=3] 2003年5月23日,布什总统提出非洲国家应该主动通过转基因食品来结束非洲饥饿问题。他同时批评欧洲“不深刻,担忧和害怕不具有科学性”。布什确信转基因
2023年08月25日发布人:实验技术
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我现在在做一个跨膜蛋白的原核表达,载体是PGEX-4T-2,膜蛋白大小是64KD,菌株:BL21,我改变了诱导时间、诱导温度、诱导剂浓度,但仍然没有表达,测序证实读码框是正确的。 同时空质粒
2013年10月27日发布人:爱老虎游tt
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表达,且纯化出来的蛋白中跑胶也可以看到. 但哪个60KD左右的蛋白又是怎么回事呢,万分困惑中,求高人指点...
难道是蛋白降解了么,用的是BL21(DE3)的表达菌株[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年06月09日发布人:wzqzy
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[size=2][color=Black]由于我的基因GC含量很高,所以我想用BL21 Codon Plus(DE3)RP为宿主表达蛋白,载体是pUC18,我想问一下该菌株是否有抗性?如果和载体的抗性不同,最后的培养基是不是两种抗性都要
2014年02月08日发布人:qumm1985
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我用pQE30载体表达我的目的片段时发现细菌数量下降,为此,我做了实验进行验证,取转化有目的质粒的M15菌株培养过夜,再取5ml菌液加入到20ml新鲜LB中,振荡培养,3h后(如图所示的0h
2013年11月27日发布人:嗅嗅
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。。。。肯定不染[/size],[size=2]
当然是可以的,只要一开始灭菌彻底,而且保证条件达到不会染菌的环境,再者菌株生长到一定程度会变成优势菌种,也会抑制其他菌种生长,但是要达到不染菌还是要看你操作条件控制得如何
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2015年05月03日发布人:66+77
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由于荧光定量PCR成本较高,并且说PCR的成本较高,我们实验室采用先用国标方法检测样品,从样品中分离出的纯的菌株,用国标方法的部分生化试验(选择好做的成本低生化试验)排除,如果实在排除不了的,制备出的菌株的菌悬液,用荧光定量PCR作,这样
2009年12月03日发布人:utek
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。DH10Bac也是大肠杆菌的一种啊,我觉得依照平常制备感受态的方法制就可以了[/color][/size],[size=2][color=Black]
DH10Bac是杆状病毒表达系统用的一个菌株吧?我印象中这个菌株是携带有一个质粒的。但不
2023年07月14日发布人:nut6694