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样品特别轻还特别毒,该怎么称量,特别容易起静电,有什么防止样品或祛除样品静电的方法吗?,如果很毒,建议在手套箱里操作
如果可以接受,带好口罩,做好防护措施,用高精度的天平去称量。,静电的话主要是空气湿度太小。用空气加湿器或简单的在天平内
2015年06月10日发布人:yazi
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连接剂也是失败,半胱氨酸溶液还老是出现沉淀,怎么做都不行愁死了!希望各位大神们给给我点意见,看是不是哪里错了。谢谢,在二硫醇泡的时间是不是太短了?,二硫醇修饰都没有问题,我也做了3h修饰的。表征扫CV和交流阻抗显示在金电极上二硫醇确实自组装上。就是金胶和二硫醇共价结合这一步老是做
2015年05月08日发布人:hey_bye
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今天要干燥对照品,对照品是在安瓿中储存的,所以得先把安瓿打开。
而这个安瓿没有预划痕,我只好先用小瓷片在一边划了几下,然后一掰,结果用边太大,把安瓿一边整个给捏碎了,玻璃碎屑还掉到了对照品里。这可怎么办?
大家遇到过这种情况吗?是怎么
2010年04月24日发布人:notrjhn
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前段时间看个新闻,说氢氟酸倒了身体上,这个人身体器官衰竭死亡呀
这个酸感觉比硝酸之类的还要厉害,强中手!!....................,倒多少量呀?,及时处理没事吧,浓度大哪个都危险啊,会化骨的啊!,弱弱的问下,这个是啥东西啊,咋那么大威力啊,直接洒身上了当然很厉害了,不管哪种浓酸直接
2016年04月30日发布人:坚持2011
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转载
最近在做大米中的铅,发现空白中的铅含量居然还比样品高,以前做茶叶也出现过这样的情况,找不出什么原因,是不是仪器原因,请老师们指教指教啊,化玻前处理是关键。估计处理的时候去掉了……,污染了啊,检测前的准备工作一定得细致,我也曾碰到
2013年12月19日发布人:千里之外
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请问各位大吓,我最近做western 我的蛋白的目的大小是43kDa,我是做兔的平滑肌细胞,由于市面上没有抗兔的一抗卖,在老板的叫我赶快做实验出结果的压力下 我包括我老板发现了有几篇文献(国外的,估计是美国老的)他们也是做兔子,他们用的一抗是zymed
2014年06月28日发布人:mnstyle
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如题:液相用甲醇做流动相,进样甲醇怎么还纯色谱峰啊?
谢谢先!,如果只是在死时间处出一个不大于2mV的波动(比如类似于“凹”字),那是正常的,可以理解为是进样对平衡的扰动造成的。
否则,就可能是你进样的甲醇被污染了,污染源可能来自样品
2009年07月13日发布人:michael_b_rex
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水中甲醇含量的测定不是很难,但其中水含量高大致在70%--80%,还有其他别的醇类和酯类等其他有机物,如何测定其中的甲醇含量,望高手指点一二。,色谱法 FID P柱 很常见的啊
祝楼主实验顺利~,用分子筛去掉水,用色谱测定。
个人观点 仅供参考,由于甲醇的挥发性高,可以用气相色谱法检测,配以
2013年05月13日发布人:小书虫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱子问题,新买的菲罗门的C18柱为什么刚用峰就拖尾,拖尾因子达到2.0,峰还比较宽!,冲柱子或调整操作
2011年01月07日发布人:njyyyil
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[size=2]现在疫苗制备工艺技术为何还停留在国外80~90年代水平呢?能否帮忙分析下原因?
个人观点是:国内没有良好的市场体制来引导疫苗制造业,疫苗制造业处于计划调控下,政府控制比较多,虽然在一定程度上保证了产品的质量,但是却没有
2015年09月08日发布人:ritou1985