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大,可以用分光光度计,如果量不足就考虑一下酶标仪,虽然不如分光光度计准确,但是线性范围内也是有效的.
我们做时是只测上清液的,通过上清的LDH量确定细胞死亡量的多少,如需要测死亡率,则需对残留细胞进行破碎使细胞内LDH渗出.不论是冻融还是
2012年02月11日发布人:兔唇
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水中的油怎么测定啊,?用什么方法???还有测TP有没有不用高压锅的啊,现在都是阿迪锅,咋感觉不专业呢???,测TP有不用锅的啊!我们用的一个5B-6P型号的就不用任何锅,还很快速,现在基本没人用锅了吧。,现在都不用锅了,这都很老式的了
2015年06月26日发布人:红旗渠
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[size=2]我用的染料做QPCR,为什么每次的结果都很不平滑?信号似乎也不强。伯乐的机器,请帮助优化一下好吗?普通PCR没有非特异扩增。很清晰的没有。[/size],[size=2]
百乐的机器最好选用百乐的试剂。看看有没有引物
2016年03月03日发布人:穿越时空
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测定最低抑菌浓度,文献写用酶标仪,查了一下酶标仪是测吸光度的,那么能用分光光度计代替酶标仪吗?样品量之间的比例进行相应倍数的扩大???求高手指教,可以的。只是酶标仪方便快速。分光光度计需要挨个测试,原理一样,但是分光度计相当于步枪,酶标仪相当于重机枪,效率上存在巨大差别,像ELISA这样的小体积,分光光度计无法测。,同理,酶标仪误差大,分光光度计误差小。
2016年04月25日发布人:甜甜TVT
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板放大酶标仪里吗?只能每天一块板[/color][/size],[size=2][color=Black]
你得准备好多块板,一个时间点一块板,而且得半量换液尽量保持细胞生长理化因素一致。[/color][/size],[size=2
2012年07月27日发布人:S6044
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? [/quote]
[size=2]也不错,大牌子的货都差不多[/size],[size=2]
Thermo不行,洗板机做的好是建立在酶标仪深刻理解的基础上,MD、biotek之类的好[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月13日发布人:六个梦
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有效。
对于特别珍贵的细胞有一下三种方法:
第一种方法:使用泰乐菌素(tylosin),Sigma,120多块钱
泰乐菌素是一种兽用抗生素,常用在鸡、猪的食料辅料,可以防止支原体感染引起的
2012年03月26日发布人:bling
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=2]百乐的机器最好选用百乐的试剂。看看有没有引物二聚体[/size],[size=2]这个熔解曲线还是不错的,单峰并且峰宽度比较小,已经可以接受了。
至于信号平滑的问题,可能是因为仪器判断、拟合信号的方式不同造成的。用另一种仪器也许能拿到
2016年04月04日发布人:穿越时空
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(只加培养基,不加细胞)?我的分组是正常细胞对照组(细胞悬液+MTT,再用DMSO溶解)、处理组(细胞悬液+不同浓度处理因素+MTT,再用DMSO溶解)。按我的理解,即便是酶标仪在一定的波长处测溶液的最大吸收峰值,也应该是
2012年07月30日发布人:minran_1980
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书