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CRISPR/Cas9转染质粒构建
引物合成2获得引物 退火·链接·转化·挑菌验证·送测序 5阳性克隆送测获得测序结果3测序情况汇报摇菌·提质粒·报告书写2定稿的项目报告总周期:2-2.5周
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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务
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RNAi技术服务
转染持续时间短的不足。服务流程:1)mRNA序列分析;2)引物设计及合成;3)单链互补引物退火;4)将片段克隆至载体;5)测序以确保插入序列正确性;6)细胞转染预实验,优化转染条件;7)瞬时转染或稳定
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荧光定量PCR
④引物的退火温度要高,一般要在60°以上。五、CDNA与引物质量检测选择特异性好,扩増效率高的引物作为实时荧光使用引物、利用相对定量的方法分析目的基因表达量的情况常用的看家基因有β actin
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单细胞转录组测序
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核酸分子杂交
实验技术服务-核酸分子杂交 概述 分子杂交指具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA),在一定条件下按碱基互补配对原则经过退火处理,形成异质双链的过程。利用这一原理,就可以
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MALBAC®单细胞扩增测序服务-亿康基因
简介: MALBAC®技术(Multiple Annealing and Looping Based Amplification Cycles)即多次退火环状循环扩增技术,来源于哈佛大学,是目前
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siRNA质粒载体构建
正义链和反义链,以loop(9nt)相连,称为shRNA(short hairpin RNA)。 C、阴性对照的设立. 3. 合成模板: 合成每条编码 shRNA的DNA 模板的两条单链,退火 DNA
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PCR Enhancer
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miRNA过表达载体的构建方法
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