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siRNA合成服务
nmolsiRNA(双链退火产物)320 元询价询价询价1~2周siRNA阴性对照50元询价询价询价1~2周荧光标记siRNA阴性对照100 元询价询价询价1~2周 siRNA套餐价格产品说明规
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腺相关病毒AAV包装
基因CDS区(coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下,装入慢病毒过表达质粒载体。 2. 慢病毒干扰质粒载体的构建 合成siRNA对应的DNA颈环结构,退火后连入慢病毒
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PCR
聚合酶链反应(PCR),是以cDNA为模板,利用变性,退火和延伸多步骤、多循环来扩增目的DNA片段。在该反应过程中,目的DNA产量呈指数
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基因转染利器—慢病毒包装
(coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下,装入慢病毒过表达质粒载体。 2. 慢病毒干扰质粒载体的构建 合成siRNA对应的DNA颈环结构,退火后连入慢病毒干扰
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荧光PCR微卫星(STR/SSR)分型检测服务
% 服务流程A.微卫星(STR/SSR)分型引物筛选 1)客户提供样本以及位点信息; 2)翼和设计相关位点的扩增引物,并合成; 3)预实验抽样小试,摸索并优化反应条件(包括退火温度,镁离子
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慢病毒/逆转录病毒包装服务
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探针合成服务
安必奇生物合成的探针可以应用于原位杂交及荧光原位杂交等,检测样品中如动物组织或细胞、植物组织活细胞及细菌中的目的分子,包括内源性及外源性的DNA,mRNA,microRNA等分子
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基因检测
高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。【基因检测常用于以下研究】同物种间不同个体的差异检测
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慢病毒包装
切下,装入慢病毒过表达质粒载体。 2. 慢病毒干扰质粒载体的构建 合成siRNA对应的DNA颈环结构,退火后连入慢病毒干扰质粒载体。 3. miRNA载体构建从 Genomic 中调取基因相应的Mir
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Agilent miRNA芯片检测
将与探针序列中的G碱基杂交;3.探针形成的茎环结构起到了稳定杂交体,并限制miRNA前体杂交(A);4.通过缩短形式的探针设计,降低杂交体稳定性,使多个探针的退火温度趋向一致(B)。这种设计提高了杂交
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