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,个人感觉不像是引物二聚体。请各位老师帮忙分析分析原因,谢谢![/size],[size=2]
奇怪的是,当把这种PCR产物进行酶切,再电泳时,却没有出现这种现象,条带都很清晰而完整。见下图[/size],[size=2]
这种情况我在
2015年09月01日发布人:爱老虎游tt
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纯化一个MBP标签融合蛋白,总大小55kd左右,靶标蛋白12kd左右,酶切后酶切比较完全 ,切下的MBP带挺好,但是目标蛋白却没有了 那位前辈帮忙看一下,我对蛋白这方面不太懂,非常感谢。有图在
2013年12月06日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black]我表达了一个麦芽糖融合蛋白,麦芽糖大约42KD,我的目的蛋白10KD左右,送质谱测序都测不到我的目的蛋白(我觉得可能是目的蛋白太小的原因吧),明年初就要答辩了,时间比较急,不知道我要如何鉴定我的目的蛋白呢?有什么比较快的方法?请大家帮帮忙[/color
2014年02月07日发布人:memory
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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作了PAGE,发现只要是加了酶切缓冲液的泳道都出现图中的那条很宽的带,而只加内切酶不加酶切缓冲液的泳道在相同位置只是颜色稍显黑色。
我开始怀疑是内切酶和酶切缓冲液的问题,可后来新买的试剂依然是这样。现在我怀疑是胶染色过程中出现了
2011年08月19日发布人:明天的明天
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如题,小弟最近在做的一个单抗,想看看唾液酸含量对IEC酸性峰的影响,所以进行了唾液酸酶酶切处理。但问题来了,原来我们做的项目都是CHO细胞表达的,表达出来的唾液酸类型都是NANA,但是这次的产品既有NANA又有NGNA
2015年10月12日发布人:abc816
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1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238
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了,真不知道是怎么回事,不知道各位遇到这种问题没有,望赐教![/b][/font][/size][/color],这样的问题我倒是遇到过,不知你的模板是cDNA还是基因组DNA?酶的保存条件?引物是否反复冻融了?不行的话,可以把产物稀释50倍,跑个
2011年08月24日发布人:兔纸
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月18日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][font=Impact]我的蛋白大约22kd,要跑SDS-PAGE的胶应该怎么配比较好啊?请前辈们给点建议?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年01月08日发布人:PCR