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查到利培酮片原研处方辅料为乳糖 微晶纤维素 玉米淀粉 硬脂酸镁 硅胶 月桂硫酸钠 丙二醇 ,请大虾指导这片中不叫崩解剂吗? 不用加点羧甲淀粉钠吗? 丙二醇是包衣液用的吧?月桂硫酸钠起润滑作用还是其他作用?,MCC和玉米淀粉都是可以起到崩解
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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各位大侠,小弟最近做原核表达时遇到很奇怪形象,我用的是pet30a,表达目的基因时野生型表达不出来,突变体能表达出来,突变体和野生型只有单个氨基酸替换,测序均没问题,***各位大侠高手帮帮小弟
2014年02月20日发布人:yychen
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年01月23日发布人:ass
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我有一个原核表达菌,原来表达过2次,特异条带很浓,但是后来就怎么也表达不出来了。质粒去测序是对的,也重新转过新的表达菌。每次表达也做了阳性对照,阳性对照均能诱导。不知道各位站友有没有遇到过类似
2014年06月21日发布人:lgm
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如题,请问下做过冻干的战友,注射用冻干粉针工艺是否需要活性炭吸附热原?申报有无要求,需要,申报有要求,超微过滤不可以蛮?,做注射剂用活性炭吸附 除热原是最常用的方法呀!,不一定,其实通过控制原辅料的方法更为合理。,还是必要的,我们厂里
2014年04月23日发布人:小猫
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我刚接手原瓦里安ICP710 OES的仪器操作,请问,矩管、冷锥、同心雾化器、雾化室,分别要怎么清洗,多久清洗一次?
暗电流扫描、波长校准、矩管准值校准分别多少时间做一次?,炬管用王水泡一兩天,
冷錐用去離子水搽洗,
霧化室可用清潔
2016年03月24日发布人:小黄
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[size=2][color=Black]我在做原核表达时,加了组氨酸标签,然后用镍柱纯化,纯化出来的蛋白跑电泳条带很好,纯度很高,但是用PBS透析掉咪唑,再用聚乙二醇浓缩后,然后再去跑电泳,条带变杂了很多,我怀疑是蛋白降解了,请问各位
2013年08月31日发布人:fox_79
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一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢?欢迎讨论!,我们是密闭的,自制密闭桶盖,敞口。。。,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己
2016年04月03日发布人:风往尘香
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。建议慎重多加。
改变一下思路换一种崩解效果更大的崩解剂呢。
或者从工艺上着手看看怎么处理。,如果原研药也是稳定性有同样趋势,就用一种无所谓,适当的调整内外加的比例
实际上核心的问题是,你的仿制药和参比制剂在体内对比怎么样
2014年02月07日发布人:大学习
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,一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢,我们是密闭的,自制密闭桶盖,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己动手制作的,我们这3种
2016年03月12日发布人:jiushi