-
单细胞测序
技术简介: 随着测序技术不断发展以及测序成本的降低,使得基因组测序已经成为常规技术。通过提取组织或细胞群体的核酸进行基因组或转录组的研究,忽略了细胞间的差异对调控基因表达、细胞行为和药物
-
整体课题服务(微生物代谢组方向)
销量数百万人份。在临床领域,阅微基因的分子诊断产品跨足生殖遗传筛查、肿瘤个体化诊疗及心血管用药指导三个主要方面,以系列产品打造相关领域的整体解决方案。科研方面,阅微基因的技术服务团队熟练运用一代和二代
-
牛胚胎性别鉴定服务
阅微基因牛胚胎性别鉴定服务,基于实时定量PCR-TaqMan探针法对公牛Y染色体特有基因片段进行扩增检测。此方法将检测结果量化,比常规PCR方法的专一性更高且可以良好的分辨是否遭受污染(假阳性
-
单细胞测序
随着测序技术不断发展以及测序成本的降低,使得基因组测序已经成为常规技术。通过提取组织或细胞群体的核酸进行基因组或转录组的研究,忽略了细胞间的差异对调控基因表达、细胞行为和药物反应的作用,已经不能满足
-
肿瘤突变负荷(TMB)检测
-
肿瘤个体化诊疗基因检测
据《2015年中国癌症统计》显示:全中国每年新发癌症病例约430万,因癌症死亡约280万。肿瘤个体化诊疗基因检测项目依托多种检测平台,可有效进行癌症早筛、分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和预后判断
-
遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发一系列的癌症,其中主要的就是遗传性
-
心血管十一项基因多态性检测
-
遗传优生基因检测
遗传优生基因检测叶酸是人体主要的甲基供体来源,是机体细胞生长和繁殖所必需的营养素。叶酸代谢广泛参与人体生命活动,对遗传优生和人体健康具有重要作用。叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏,导致高同型
-
无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net