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为30℃; 流速为使谷胱甘肽保留时间约为5min; 进样量为10μL。
系统适用性溶液: 取谷胱甘肽对照品、抗坏血酸对照品和D-苯甘氨酸对照品各适量,加水溶解并稀释制成每1mL 中约含谷胱甘肽0. 5 mg、抗坏血酸0. 5 mg
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位或以g计,以国际标准品进行标定。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行
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精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1.0pg的溶液色谱条件
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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水的黏度随温度的对照表如下:10℃ 水:1.308*10-3μ/Pa*s或者1.308*10-6ν/m2s-1;20℃ 水:1.005*10-3μ/Pa*s或者1.007*10-6ν/m2s-1水的粘度约为2.98×10-3Pa·s。在
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流动相定量稀释制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氯霉素含量测定项下。
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(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
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TOC-3000型总有机碳分析仪可检测制药用水、注射用水、纯化水、生活饮用水及其水源水中的总有机碳含量,其中制药用水、注射用水的质量控制关乎人体生命健康,故医药行业对总有机碳的检测、监测存在特殊要求,总有机碳分析仪的系统适用性就是其中要求
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作为大环内酯类的代表药物——阿奇霉素,因其治疗上呼吸道感染有极佳的抑菌疗效,且安全无需皮试,备受我的宠爱,是我治疗上呼吸道感染最常用的药物之一!其常见的副作用是血管的**性疼痛、胃肠道的恶心呕吐等反应,但近两年来,包括今天共碰到3