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最近做一种材料,但是他的晶界太难通过金相制备显示出来了,老师说用扫描电镜的EBSD也许能出来。各位了解的大大还请介绍一下,如果不经过任何侵蚀剂侵蚀,能使用扫描电镜观察到晶界么?,扫描电镜是看形貌的,如果不经过腐蚀,是看不到晶界的,那传说中
2016年04月05日发布人:xiaoxiaoai
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我们申报一个仿药(原料药)需做晶型对比研究,但我们找不到原研的原料药,只能买到原研的片剂,请问:
1、听说拉曼光谱法可直接测定片剂,那做对比研究时是否直接取原研的片剂与我们的原料在相同的测定条件下进行比对即可呢?
2、请问在哪可以委托
2015年12月07日发布人:冰激凌
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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请问哪位可以提供一份单晶硅的XRD标准衍射图谱。
2004-PDF卡片数据库里包括单晶硅的图谱吗?
谢谢!,似乎2004-PDF卡片数据库里不包括单晶硅的图谱,2004-PDF卡片数据库里就有包括单晶硅的图谱,你要单晶硅的PDF卡?,XRD标准图谱都是粉晶的,单晶的没有。
PDF是粉末颜射文件,不是单晶
2012年10月22日发布人:almeyda
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如题,X衍射对晶体的结构可以从图谱中看出,非晶结构占的比例怎么解决,内标法定晶相绝对量 用100%减去全部晶相含量,诸位论坛里的老师同学好。本人的实验中,测定了物质:Tm2TiO5 的生成。但所在学校的PDF数据库为2004版,并不能找到
2015年12月05日发布人:jiankufanhan
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2016年02月11日发布人:大学习
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请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
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仪器型号为耶拿Zeenit 700P,最近做硅元素的定量分析,发现最后一个点一直都是偏低,标准曲线很差。以前做的标准曲线都挺好,R2一直在三个9以上,求各位大神指教。,是不是标准溶液配制的问题呀?,把浓度点降低试试 仪器用旧了貌似会出
2014年07月18日发布人:iop
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[size=2]我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分
2016年02月05日发布人:youyou99