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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
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.如阴阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂.十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠....都可以试试啊。,可是,如果加了表面活性剂,是不是会影响颗粒的性能呢?,加表面活性剂啊,他不会影响颗粒性能的 建议你多看看这方面文献 我也刚开始
2015年08月14日发布人:zouyou
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大家好,我有个问题想咨询下。
对非球形颗粒,需要定义等效直径(如等体积球当量直径、等表面积球当量直径、等比表面积球当量直径),用于描述颗粒的尺寸。
对传热和传质而言,由于都是通过气固接触表面进行的,所以
2015年07月08日发布人:兔子
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扫,试试看,这是晶化不好(非晶态)的典型XRD。这可能说明你的样品本身就晶化的不是很好,30nm的纳米颗粒如果晶化,在电镜及XRD上应该有很明显的信号。,你可以在玻璃片上涂的更厚一些,区域更大一些,再试一下。,你的样品是不是很少啊,还得滴到
2015年01月29日发布人:malong
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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各位战友,现做一品种,用高效制粒机一步制粒,制得的颗粒硬度过小,流化床干燥一吹都成了细粉,而且发现延长制粒时间也对颗粒的硬度没有改善,加大了水量,结果结了很多团块,但细粉一样还是很多。
粘合剂用的HPC,请问用什么方法可解决细粉过多
2014年07月05日发布人:small2011
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SEM不能看到晶界
那也就是说看到的颗粒应该也不是晶粒了
那颗粒应该怎么称呼呢,一般是要腐蚀之后,才能看到晶粒和晶界,看BSE。晶界处易被腐蚀,跟晶粒内部就不同了,SEM看到的是物质的微观结构,它是通过电子打到物质上测试到的物质的
2015年04月02日发布人:8899
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白重组表达后普通PAGE跑出来有单体和二聚体两种
我现在想确定一下纯化出来的蛋白主要以什么形式存在,是二聚体还是单体
刚跑了一个非变性PAGE,结果是Marker
2014年03月03日发布人:89tongzijun
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扫,试试看,这是晶化不好(非晶态)的典型XRD。这可能说明你的样品本身就晶化的不是很好,30nm的纳米颗粒如果晶化,在电镜及XRD上应该有很明显的信号。,你可以在玻璃片上涂的更厚一些,区域更大一些,再试一下。,你的样品是不是很少啊,还得滴到
2015年09月24日发布人:qinqinai
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检测方法有问题, 可能是样品(颗粒剂)里的非活性组分在被检测的波长也有吸收干扰。所以应该扣除空白值(Blank),。你可以同时测定配制成与样品浓度相同的Placebo(即:不含活性物的颗粒剂。如果是胶囊,还要加上空胶囊)溶液,扣除这个空白值后的结果应该
2012年03月10日发布人:qiuyf-2007