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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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)和 溴氰菊酯(Deltamethrin),都属于手性农药。
采用手性β-环糊精毛细管柱,对氯氰菊酯已经拆分到6个异构体,在同一根手性柱上,有这样
2010年09月14日发布人:fslcx
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为什么XRF测试样品中的氯含量与离子色谱IC测试出氯含量相差那么大?而溴的结果相差不大?,你能把你的数据上传一下不,用的是什么型号的XRF,仪器参数?,可能跟材质有关 本身两个仪器测试方法不一样 结果肯定有误差的啊 差的那么多可能跟很多
2015年12月24日发布人:大学习
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。室温下稳定。高温下分解。有光和催化剂(氯化铝、活性炭等)存在时加速分解。可与许多无机化合物或有机化合物发生反应。有腐蚀性。由干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下进行反应,经冷凝制得。主要用作氯化剂或氯磺化剂,如芳香族化合物的氯化、羧酸的氯化及其他各种有机和无机化合物的氯化。是许多物质,如二氧化硫、碘、溴、金属、碘化
2009年08月13日发布人:云泽色谱
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请教一下各位高人,农药悬浮剂加工过程中使用润湿分散剂,乳化剂可以用到其中吗?如果可以的话起到什么效果?另外,黄原胶效果虽然很好,但是加入后悬浮剂入水呈块状下沉,感觉分散效果影响太大,基本不能自动分散。增稠剂的产品都有哪些,其用量方面有什么
2014年05月25日发布人:风往尘香
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各位大侠,不知是否有用索氏抽提器抽提样品中的有机质的,现有疑问想向各位请教,先谢了
本人实验室用氯仿为溶剂,抽提岩石样品中的有机质。在样品抽提中发现,当索氏抽提器样品筒中的页面达到宏吸管的高度之后,就维持平衡,液面不会因为宏吸而被
2010年04月19日发布人:fengyan22
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我一个样品,需要检测溶液中的有机物,但溶液中含有大量金属离子,如何除去金属离子。原以为阳离子交换树脂就可以,后来问了下销售人员,离子交换树脂只能交换微量金属离子。
我的样品中,含有金属离子可能达20g/l.
有哪位大虾做过类似液相色谱
2010年12月05日发布人:绿茵ssein