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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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反应用二氯甲烷做溶剂,吡啶做缚酸剂,DMAP做催化剂,用乙酰氯反应。加料顺序先加原料,再加DMAP,吡啶,最后在冰浴下滴加乙酰氯,但是乙酰氯一滴加完溶液就变很浑浊了,这是什么沉淀啊?虫友们有没有类似情况啊?怎么避免沉淀呢?,生成了酸敷剂的
2014年02月09日发布人:jiushi
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如题,不知道吡啶的盐酸盐能不能在dmf中析出来,望大虾指点指点,不报希望,悬,不过可以试试,如果不行再换别的方式拿固体,好像有一定的溶解度。不易得到固体。,我做过,会析出部分。,你最好用DMF与别的溶剂配合使用,混合溶剂试试吧,DMF 是弱碱哎,会中和掉吡啶盐酸盐的HCl 吧,是悬浮在DMF中的,反正是起氧化作用,使用时加在反应液就行了,估计够呛
2014年06月13日发布人:ass
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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4.4二甲基联吡啶0度与lda反应一直都不能完全反应,体系也是无水无氧,0度,室温过夜都不行,。,怎么办啊,你的LDA是买的 还是新制备的。 新制备的比较好。
还有 4.4二甲基联吡啶的反应位点比较多。 你的LDA加了多少?,0度
2014年03月04日发布人:nmn
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。静置1~2min后加入3mL水,再加入NaHCO3粉末调至中性,如有酯香味即证明此物有乙酰氯~,这个是一个常规的刑事检验,帮同学问的,谢谢啦,谢谢啦 !帮同学问的,我已转告他了,非常感谢!感觉回答很专业,好久没接触这东西了,帮同学问的,希望对他有帮助。再次感谢!!
2014年05月29日发布人:teddy
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碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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做的是联吡啶类羧酸的核磁氢谱,DMSO溶解的,溶剂会不会和产物反应了?
打出来的普图找不到羧酸的峰 其他的峰都有
不知道是怎么回事?
请高手指点
谢谢了!!,个人认为,不会发生反应。
联吡啶类羧酸,极性较大,若楼主用
2009年11月02日发布人:sseia42
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3T3细胞是污染了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]这是细胞比较正常的形态[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月04日发布人:zwsyrt