-
用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
-
质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
-
[size=5]各位:
我在用乙腈样品提取、离心后发现,溶液呈现黄色,颜色比较重,严重干扰了我后面的分析,请各位帮忙:
(1)如何出去这种色素?
(2)用乙腈去提取,是不是能避开蛋白质的干扰?
谢谢
2010年02月15日发布人:我爱学习
-
水份含量大的产品用正相柱分析该如何进行样品处理?要处理水分再定容吗?谢谢!,一般是不用的,毕竟你的进样量是很少的,少量的水是可以用在正相的,效果很奇异的!,你要检测的物质是只溶于水的吗,试试能不能用有机相萃取出来。,水分处理也不是绝对的
2010年05月03日发布人:心情se567
-
?,这种方法没有试过。用近红外有人试验过,检测结果用现有的统计和分析方法的确不好。现在有人正研究如何通过评价相关基团的含量来检测霉菌毒素含量。目前正在试验过程中。,含量太低估计模型不准吧,新版主非常热心带动论坛气氛啊,自己先惭愧下,:D :D
2015年12月14日发布人:teddy
-
,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
-
黄曲霉毒素大家都是怎么检验的啊?哪种方法准确又快啊?,可用液相色谱,样品经净化后,以C18柱分离荧光检测器检测。检测限可达0.1ppb,我们用试剂盒检测,不过听说用PCR效果更好,反正我们一直用试剂检测盒来做黄曲霉B1的,具体情况还是希望
2010年07月19日发布人:NVIDIA
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
位大侠美女高手们:我做的是一种金属羰基配合物,做出来的固体样品做傅里叶红外光谱在1800-2000CM-1区域有两个强而窄的吸收峰初步判断为金属羰基的特征峰。但是将我的固体样品溶到乙醇中,浓度配为2.8mmol.dm-3,采用涂膜不赶溶剂
2016年03月14日发布人:兔子
-
速是负值的峰(无论上下)是负峰即吸热峰。。。,木有坐标,
不知道向哪边为正,做DSC的时候你数据信息里有啊。正负和向上向下没关系,和设置有关。
你的样品是聚合物吧,在350c附近的应该是分解峰(分解吸热,向下),所以242摄氏度是是吸热峰
2016年01月26日发布人:大大