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大家好。样品是水体底泥沉积物,在做脂肪酸,衍生化用BF3-甲醇甲基化,样品同时需做同位素IRMS。问题是:
1)需要做硅烷化、酰化吗?如果需要,哪个先做,哪个后?
2)实验:脂肪酸用Chloracetic acid (100:1)做
2012年01月30日发布人:notrjhn
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对色谱分析,我是盲点盼望得到达人指点,谢谢
我有个实验,就是要测定骨髓的脂肪酸成分。用色谱分析来做。但是我不知道怎么取材恰当。请高手指点。
知否第一步将实验动物椎体离断下来,接下来怎么弄?十分火急!,甲酯化是为了使脂肪酸转变成响应
2011年01月03日发布人:purenyi
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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GC-MS可直接测出这30种脂肪酸各自的出峰时间和出峰顺序,如果没有质谱,就必须买单标了,而且单标还要一个一个地确定它们的出峰顺序和出峰时间(定性),定量的依据是通过标样的浓度和峰面积,还有待测物质中对应组分的峰面积,来求得起
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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做的,有两条曲线的,一条是不加酒石酸加纳的,应该是里面的金属离子太多了吧,先絮凝沉淀一下吧。,酒石酸钾钠的质量很重要,同上,做不加酒石酸钾钠的标准曲线, 样品也不要加,平时偶尔做下质控就好。 话说酒石酸钾钠不是溶解在氢氧化钠里的,还要煮沸的
2015年10月07日发布人:小熊猫
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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测的钙实际浓度为42.3%
请大家给分析下是什么原因导致的钙含量偏高,有加氯化镧,原子吸收测这么高浓度的本身就有误差,多测几份看下平均值,我觉得是第2步中取0.25毫升的问题,可能会有些偏差..毕竟你的稀释倍数比较大,稍微有点偏差
2011年11月24日发布人:ningdongjie
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass