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各位高手,请帮个忙。我的流动相是四丁基氢氧化铵,用磷酸调节PH至5.0,然后加水至500ML,再加乙腈。同样的流动相两者体积比是1650:350或98:2时,空白样都(只是流动相)没有峰,但如果是80:20就有峰,这是为什么呀?是那种物质
2010年11月03日发布人:佳凤百威
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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如何调节流动相的极性,主峰和杂质峰会都向前或者向后移动相等的时间吗,比如都提前或者推后2分钟,还是因为极性或者溶解性不同会没有规律呢,请大家帮忙解释一下,一般情况下调节极性是一起提前或推迟出峰,但等差变化可以性比较小,等比变化的可以性比较
2012年02月08日发布人:njyyyil
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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酸性物质改善拖尾。[/size],[size=2]应该是有差别的。如我用的流动相的PH值是在3.3,我上一次就是以为PH 值垢影响不是很大我调节PH值
2016年03月29日发布人:gmt
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题。大家在放置流动相吸滤头时会完全将其浸没吗?比如有时流动相已经不多时,吸滤头已不能被完全浸没,好像
2010年12月27日发布人:yinge
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、使用高能量氘灯;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 7、使用中孔透光氘灯;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 8、改变流动相pH
2023年07月10日发布人:sseia42
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问一个低级问题,液相流动相中加醋酸铵的作用,怎样决定其浓度呢。分析一个样品时,怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢,建议楼主去看看液相色谱方法建立和验证的资料。,醋酸铵(包括所有的缓冲盐),作用是使流动相保持一定的pH及离子强度,减少拖尾
2011年06月04日发布人:wowotou
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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大家帮忙支个招吧!昨晚忘记设置自动关机,流动相抽干了,今天脱气之后,用甲醇大流速的冲了柱子(苯基柱),看基线稳定了就换流动相(带缓冲盐)进样了。结果每个色谱峰都分裂了,换别的柱子就没事了。问问大家,是不是原来的那个柱塌陷了,还能补救吗
2013年06月02日发布人:花花