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不知道怎么做固体的荧光量子效率。照说明书做了一下,量子产率不是0就是负数。
校正的部分先不管了。测量的部分 method部分不知道选 emission还是exctitation,激发波长啊,范围啊,也不知道有什么讲究
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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无关通道上散点也有偏移,我想这就应该是补偿需要做的事情了吧。根据预实验的结果,我发现荧光的部分干扰现象,如PE检测影响APC和FITC,FITC影响APC,而APC不影响PE和FITC等。
我的问题:
1,很奇怪的是FITC和APC
2012年02月02日发布人:lixi559
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/b][/color][/size
2012年09月10日发布人:gogo
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[size=2]本人最近在设计一个多重的实时荧光定量PCR实验,即在一次PCR反应中既实验对多种DNA模板的检测,又想同时实现对这几种DNA模板的定量,因为以前没有这方面的经验,希望在这方面经验和有兴趣的前辈来这里讨论,把你们的方法、心得
2015年12月04日发布人:园丁##
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原子荧光测硒荧光强度上不去,请问该如何解决?,棚氰化钾浓度提高,要用盐酸稀释,棚氰化钾浓度提高,要用盐酸稀释,你这个项目经常做吗 还是第一次做?,酸度加大一些可以提高一些荧光值,楼主什么仪器条件,不家载液和硼氢化钾的浓度,硼氢化钾的浓度
2015年01月25日发布人:shuishui
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实验要涉及到用三种带荧光的一抗标记细胞,然后上流式,前面已经买了分别带PE和带FITC的一抗,还缺最后一个,不知买带何种荧光的一抗好,园子里查了说PECY5可以,资料提示PE是呈橙色的
2012年07月24日发布人:bongte
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扫三维荧光图,用分析纯乙醇当空白,扫出来的空白图中竟然有荧光峰,理论上乙醇的结构是不应该有的荧光峰的。
峰位置:激发240-270,发射280-340之间
求助~
谢谢!,可能你的乙醇纯度不够,要光谱纯才好吧。
希望对你有帮助
2013年04月30日发布人:冰@舟
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我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器,这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀?女生操作哪一个能好点呀?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人:燕子129
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[size=2][color=Black][b]用绿色荧光蛋白做报告基因,有人知道如何测定绿色荧光蛋白荧光强度,并分析强度变化吗?
需要哪些仪器和软件?
拜托了,急![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月31日发布人:tie8
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11