控制：完善的中控，实时监测每个碱基的偶联效率，确保每步效率大于99%；成品检测采用ESI-MS，CE,UPLC，全波长扫描，荧光光谱检测，PAGE分析胶检测等6重QC.服务订...

差异；Differential In Gel Electrophoresis（DIGE）是用Cy2、Cy3、Cy5等灵敏的荧光染料预先标记好蛋白，然后混合起来在一张凝胶上做双向电泳，最后用不同波长扫...

凝胶上进行双向电泳，电泳完凝胶用不同波长的激光扫描，即可得到三组标记蛋白蛋在同一张凝胶中的扫描图。胶图经专业软件分析对比，便可得到准确的定量信息。孚博...

凝胶上进行双向电泳，电泳完凝胶用不同波长的激光扫描，即可得到三组标记蛋白蛋在同一张凝胶中的扫描图。胶图经专业软件分析对比，便可得到准确的定量信息。孚博...

快速、高效识别多糖的官能团与化学键特征，为明确多糖的化学结构提供依据。

回到光源，这就是所谓的共聚焦。由于激光束的波长较短，光束很细，所以共焦激光扫描显微镜有较高的分辨力，大约是普通光学显微镜3倍。系统经一次调焦，扫描限制...

Circular Dichroism（CD）光谱是一种基于手性分子对圆偏振光选择性吸收的光谱学技术，广泛应用于蛋白质二级结构的快速定性和定量分析。相比X射线晶体学或核磁共...

圆二色光谱蛋白分析（Circular Dichroism, CD）是用于研究蛋白质分子结构和折叠特性的光学光谱技术。它通过测量左旋和右旋圆偏振光吸收差异来提供关于蛋白质二级...

蛋白质折叠是生物学中最基础却又最复杂的过程之一。正确的折叠使蛋白质具备特定的三维结构和功能，而错误的折叠可能导致一系列疾病，如阿尔茨海默病、朊病毒病等...

 在光学显微镜下小于0.2mm的一些细微结构，即便是再提高放大倍数也无法看清，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，...