研究已经证实，羟嗪抗组胺作用的主要活性成份就是西替利嗪，口服羟嗪后60%的羟嗪侧链氧化后代谢成西替利嗪,给予单次剂量的羟嗪25mg观察证实,2小时羟嗪达血浆峰值浓度,4 小时西替利嗪达血浆峰值浓度。

这些药物可能影响西替利嗪的代谢，导致西替利嗪在体内的浓度升高，增加副作用的风险。　　抗癫痫药：如苯妥英钠、卡马西平等。这些药物可能降低西替利嗪的代谢，导致西替利嗪在体内的浓度升高，增加副作用的风险。　　

　　西替利嗪是一种第二代抗组胺药，主要用于治疗过敏性疾病。它通过抑制组胺H1受体来发挥作用，从而减轻过敏症状，如打喷嚏、流鼻涕、瘙痒和荨麻疹等。　　与第一代抗组胺药相比，西替利嗪的副作用较少。

　　西替利嗪主要用于轻度持续性哮喘的防治，用于防治哮喘病的常用剂量成人为10-20mg，每日1次。为预防夜间哮喘发作，可在睡前一次服用10-20mg。儿童的口服剂量为2.5-5mg，每日1次，可采用西替利嗪滴剂

2、西替利嗪与其它药物的相互作用　　1）不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。　　2）在同时使用西咪替丁、环孢素和心痛定时应特别引起注意。乙醇和安眠药可加强西替利嗪的中枢抑制作用。

左旋西替利嗪抗组胺活性优于5mg西替利嗪，提示左旋西替利嗪的疗效优于西替利嗪，而另一对映体右旋西替利嗪没有显示拮抗H1受体的药效。

在吸收和清除的过程中左西替利嗪不会转换为右西替利嗪。

　　健康成年人口服西替利嗪10～20mg后1h内达血药峰浓度（257和580μg/L）。食物延缓吸收速率，但不影响吸收程度。作用可维持24h。西替利嗪在体内基本不被代谢，大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。

在用药期间应避免驾驶或操作重型机械，因为西替利嗪可能会引起嗜睡或头晕。　　如果您对西替利嗪或类似药物过敏，不应使用此药。　　如果您有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师。

　　西替利嗪（Cetirizine）是一种抗过敏药，它是第二代H1抗组胺药，为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。 用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。