[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法） [转自 丁香园论坛] 甲基化是目前的研究热点，就我所做的一点工作并其中一点心得，与大家分享。希望能够对大家有所帮助。 第一部分 基因组DNA的提取。 这一步没有

本人用硫酸二甲酯甲基化 ，类似文献报道说用溶剂DMF，碱性 用碳酸钾，请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少？温度设多少？各位高手，还有关于该反应要注意哪些问题？多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了 个人观点 仅供参考,我用的是丙酮，碱是3EQ，溶剂7P，甲酯1.1EQ,一般是在

本人用硫酸二甲酯，氢氧化钠做碱甲基化肟羟基，开始反应收率能到80%，但后面越做越差，很难重复80%的收率，补加DMS和NaOH等当量的也无效果，求大侠赐教，谢谢！,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键，一般要求缓慢滴加 2. 排除你用的硫酸二甲酯没有问题,硫酸二甲酯应该没问题，都补加等当量的了，效果

请问如何测定水样中二甲基二硫代氨基甲酸钠（福美钠）的浓度？请高手指教 最好详细一点，谢谢。,查文献吧。 Journal of Chromatography A Volume 781, Issues 1-2, 26 September 1997, Pages 541-545 9th

新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯，卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留， 求高手指点如何有效的除掉这些残留物，用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序，如40度-10度/分-300度（保持20分钟），进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢

用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽，产物结构式如下： 文献中用氯仿/乙醚重结晶，我试着用氯仿/乙醚点板，出现这样的情况： 这是什么情况？？ 换了乙酸乙酯/石油醚，点在基线，上不去。我该怎么办呢？ 另外，合成得到的产物是油状的，重结晶貌似很难做到，真纠结~,旋干，用冰乙醚重结晶

都知道DNA甲基化能抑制基因表达，但是为什么？,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。 比如：甲基化会促使异染色质化，DNA构象改变（如Z型-B型之间的转变）。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非

用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽，产物结构式如下： 文献中用氯仿/乙醚重结晶，我试着用氯仿/乙醚点板，出现这样的情况： 这是什么情况？？ 换了乙酸乙酯/石油醚，点在基线，上不去。我该怎么办呢？ 另外，合成得到的产物是油状的，重结晶貌似很难做到，真纠结~,旋干，用冰乙醚重结晶

用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽，产物结构式如下： 文献中用氯仿/乙醚重结晶，我试着用氯仿/乙醚点板，出现这样的情况： 这是什么情况？？ 换了乙酸乙酯/石油醚，点在基线，上不去。我该怎么办呢？ 另外，合成得到的产物是油状的，重结晶貌似很难做到，真纠结~,旋干，用冰乙醚重结晶

氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。 因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学，需要对两个药物进行手性拆分，手头上有一根：BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精Analytik Adliswil ,Switzerland，最高