[size=2][color=Black][b] 我在做mtt实验，发现细胞的密度很高了，可是测出的吸光度值是0.05-0.06，很低，大家做的范围大概是多少？[/b][/color][/size],[size=2][color=Black] 请问楼上的细胞密度是每孔多少个啊

[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用，吸光度逐渐降低，我很高兴。 本以为行了，可是，在查文献是却发现，很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的，而我的除了空白对照是小于1以外（0.05)，其余都是大于1的，在2.7--1.3之间，我的操作没有问题啊，而且重复2遍实验都是这样，波长是

[size=2][color=Black][b] 我最近作了MTT,随毒性药物的作用，吸光度逐渐降低，我很高兴。 本以为行了，可是，在查文献是却发现，很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的，而我的除了空白对照是小于1以外（0.05)，其余都是大于1的，在2.7--1.3之间，我的操作没有问题啊

用490nm得到的吸光度值包括对照都不到0.2，大约在0.17左右，650nm检测得到的数据大约都在0.05或者0.06，不知道吸光度值偏小是因为孵育时间不够还是与细胞有关，因为使用别的细胞的时候吸光度值都没有这么小，想问一下吸光度这么小数据能否使用？ 还有数据处理的时候是不是应该用各孔在490nm检测

[size=3][color=Black][b] 我搜索了一下，看到MTT有不少是在490nm测的吸光度值。今天听老师说“MTT法形成的formazan结晶的吸收峰是在550－590nm之间”，为何用490nm呢？请高手指点，谢谢！ 急.....等待！[/b][/color][/size

][color=Black] 你在做MTT之前要先看看每个孔内的细胞数量是不是和接种的时候一样，因为有的细胞贴壁能力差，这样就会因为细胞在换液的时候发生脱落，所以造成细胞密度的降低，MTT值也偏低。所以每次换液或加药后都要观察细胞数量是否发生显著的变化。 另外，在MTT实验中，每次的吸液操作都要十分

[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过0.3, 如用2*10*4接种, 最大不超过0.51

发现吸光度值特别高，大多1~2以上，不同浓度间部分还是有差异，但与平时吸光度明显不同，请教了几个以前做过的前辈，说是可能被污染了，但加MTT前确实无明显污染，加的时候也是在无菌间操作，MTT也经滤器过滤的，今天换了人家做过的MTT试剂也还是变黑了，请大家帮我分析原因，谢谢！[/b][/color

[color=Black][size=2] 最近频繁用到酶标仪，对OD值和吸光度值(abs)的概念和其线性范围不甚理解，查了很多资料，希望能供群友们参考 1、首先明白什么是朗伯比尔定律 朗伯——比尔（Lambert－beer）光吸收定律： A＝－lgT＝εb c A——吸光度

[size=2][color=Black][b] 各位战友：大家好，关于MTT园子里已有好多帖子了，我在操作过程中用490nm波长在酶联仪中所测的OD值中，刚开始的细胞吸收值总是大于2，后面渐降，我想问，如何才可以控制在0.7以下，请支招。[/b][/color][/size],[size