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DSC 3+ —差示扫描量热仪梅特勒托利多 药包材关联审评审批申报资料技术要求的对比分析
梅特勒托利多DSC/DTADSC 3+适用于暂无项目,参考多项行业标准暂无。可以检测药包材等样品。可应用于药品包装材料行业领域。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法
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—差示扫描量热仪梅特勒托利多DSC/DTA 应用于药品包装材料
梅特勒托利多 —差示扫描量热仪DSC 3+参考多项行业标准暂无。完成药包材的检测。可以用在药品包装材料行业领域中的暂无项目。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法:通过
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DSC/DTA梅特勒托利多DSC 3+ 可检测药包材
梅特勒托利多DSC/DTADSC 3+适用于暂无项目,参考多项行业标准暂无。可以检测药包材等样品。可应用于药品包装材料行业领域。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法
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DSC/DTA梅特勒托利多 —差示扫描量热仪 适用于暂无
梅特勒托利多DSC/DTADSC 3+可用于测定药包材,适用于暂无项目。并且参考多项行业标准暂无。可应用于药品包装材料行业领域。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法
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手持式拉曼光谱仪
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进口/国产药品注册申报代理
科林泰医药公司作为国内药品注册申报行业的专家,注册团队熟知药监部门的审评尺度与注册流程,具备丰富的药品和医疗器械注册报批经验,与药政部门及业内专家关系密切,可为您提供切实可行的注册方案,缩短
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临床试验技术服务、临床监查
经验,可保证临床试验过程规范,符合ICH-GCP要求。已与国内34个城市的100多家临床试验机构建立了长期合作关系。加之我们聘请了60多位审评专家、各治疗领域专家作为顾问,可有效保证降低研发风险,提高
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酒专用感官品评分析软件
。正确的酒感官审评结果在指导酒生产、改进制酒技术、提高酒品质、 合理定级定价、促进酒贸易的过程中都发挥了举足轻重的指导作用。随着白酒的不断发展,白酒的感官研究不断向 科学化、标准化、专业化深入。酒感官
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微流纳米泊沙康唑口服纳米混悬液工艺系统
破碎泊沙康唑口服混悬液介绍泊沙康唑在2005年10月25日在欧洲首次上市,美国FDA于2009年9月15日批准了泊沙康唑口服混悬液,又于2013年11月25日批准缓释片剂,注射剂已获得FDA优先审评
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VI2010双通道色谱数据工作站(USB版
VI2010双通道色谱数据工作站(USB版)的详细资料: VI2010色谱数据工作站是按照国标(即《国家药品审评中心发布药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求》)设计,色谱数据可靠、安全、完整
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