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VARIANTnbs 新生儿血红蛋白筛查系统
The VARIANTnbs 新生儿血红蛋白筛查系统使用新生儿干血斑样本检测与新生儿镰状细胞病和其它血红蛋白病相关的异常血红蛋白
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脆性X综合征检测服务
基因可以分为前突变和全突变,全突变男性患者100%表现为智力低下。为什么要做脆性X检测? 女性前突变携带者不仅会生出智力低下的脆性X综合征患儿,还有20%的概率患脆性X相关的原发性卵巢早衰,表现为卵巢
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脊髓性肌萎缩症检测
患儿2500-3000人,只有通过SMA携带者筛查才能有效避免生出SMA患儿。2008年,美国医学遗传学会(ACMG)对SMA建议泛族裔筛查,即不区分区域、种族,对所有孕龄人群无差别实施SMN1携带者
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脆性x染色体综合征检测
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XGS-1 电子散斑实验装置
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杭州沃森助力健康开工
员工新冠核酸检测1)为企业早发现、早隔离潜在病毒感染者,特别是早发现无症状或在潜伏期的病毒携带者。(2)降低企业聚集性感染的风险,避免因企业聚集性感染导致企业停工,尽早健康复工3)保障企业安全生产。
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博奥生物 致聋基因芯片检测
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电子散斑干涉实验系统
仪器介绍 电子散斑干涉(ESPI)实验系统借助于粗糙表面信息的携带者——散斑来研究物体离面形变,是计算机图像处理技术、激光技术以及全息干涉技术相结合的一种现代光测技术。激光的高相干性使散斑现象
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
》中,明确推荐乳腺癌高位人群应进行遗传性BRCA1/2基因检测。介绍 BRCA1/2基因突变携带者,一生患乳腺癌或卵巢癌风险将大幅提升。适用人群 1. 诊断年龄≤40岁的早发性乳腺癌患者;2. 有
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原位杂交
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2023仪器产业营收超1万亿,这些仪器公司增长显著
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关于批准发布《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》强制性国家标准的公告
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