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遗传性耳聋基因突变检测
耳聋相关基因筛查的临床意义本检测提供市面最具有优势的筛查效率*来自于中国人民解放军总医院耳聋患者基因库中的检测数据,以上检出率按患者群体中相关基因至少检出一个突变位点计算。适用人群适用范围和临床应用
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序有特定规范与标准,应用于基因/测序行业领域。点击查看相关规范标准。 KRAS中一种普遍存在的突变在胰腺癌的发生过程中起着起始基因的作用
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日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序
点击查看下载日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序相关资料,进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000是将带负电荷的DNA分子注入到毛细管中,通过阳极与 日立
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DS3000-基因测序仪/基因分析仪-日立 应用于基因/测序
日立DNA测序仪DS3000参考多项行业标准。完成HCT116的NGS变体的检测。可以用在基因/测序行业领域中的用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项
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-基因测序仪/基因分析仪-DNA测序仪DS3000 应用于基因编辑
日立DNA测序仪DS3000可以用在基因/测序行业领域,用来检测突变细胞株,可完成检测低频突变项目。符合多项行业标准。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生,因此在
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-基因测序仪/基因分析仪-日立DNA测序仪
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初,人类基因组计划启动,2001年完成了人类基因组草图。这一伟大工程使用了“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的发展,二代测序、三代测序技术
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日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 样本
点击查看下载日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 样本相关资料,进一步了解产品。 食物过敏在成人中的发生率为1% - 3%,在儿童中的发生率为4% - 6%,过敏严重时可能会危及生命。因此
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DS3000-基因测序仪/基因分析仪-日立 样本
点击查看下载DS3000-基因测序仪/基因分析仪-日立 样本相关资料,进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000是将带负电荷的DNA分子注入到毛细管中,通过阳极与 日立DS3000紧凑型
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日立DNA测序仪-基因测序仪/基因分析仪- 样本
点击查看下载日立DNA测序仪-基因测序仪/基因分析仪- 样本相关资料,进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000可根据实验需求,从两种聚合物聚合物4和聚合物7中择优选取。其中,聚合物7主要
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