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遗传性耳聋基因突变检测
耳聋相关基因筛查的临床意义本检测提供市面最具有优势的筛查效率*来自于中国人民解放军总医院耳聋患者基因库中的检测数据,以上检出率按患者群体中相关基因至少检出一个突变位点计算。适用人群适用范围和临床应用
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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博奥生物 致聋基因芯片检测
基因突变的儿童致聋。 晶芯®九项遗传性耳聋基因检测芯片是为快速筛查已知遗传性耳聋基因突变位点而专门设计的,可同时检测4个耳聋相关基因(GJB2, GJB3, SLC26A4和12S rRNA)的9个
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基因毒性
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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基因组-全外显子组测序WES
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全外显子组测序解决方案
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全外显子组测序解决方案
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基因毒性杂质
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外显子测序
1. 产品简介 全外显子测序 (Whole-exome sequencing,WES)是应用频率zei高基因组测序方法。外显子是人基因组的蛋白编码区域,利用序列捕获技术可以将其DNA捕获并且富集
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变异检测
1. 产品简介 变异检测是指通过高通量测序技术对某一物种个体或群体的基因组进行测序及差异分析,获得大量的遗传变异信息,如单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)、拷贝数
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