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遗传性耳聋基因突变检测
(特殊原因下,必须保证充分哺乳6次后)采血。当首次检测结果为阳性,复查血确诊结果仍为阳性,我们会第一时间告知医院、父母及医生。参考文献1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发一系列的癌症,其中主要的就是遗传性
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遗传性动脉粥样硬化APOE小鼠模型
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全外显子测序可用于遗传性疾病的检测
全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用探针杂交富集外显子区域的DNA序列,然后通过高通量测序。
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ICP-AES5110Agilent ICP-OES 适用于基因毒性杂质
安捷伦ICP-AES5110可用于测定原料药,适用于基因毒性杂质项目。并且参考多项行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》;FDA《行业指南:原料药及制剂
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ICP-AES5110安捷伦 应用于化学药
安捷伦Agilent ICP-OES5110适用于基因毒性杂质项目,参考多项行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》;FDA《行业指南:原料药及制剂中的
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安捷伦5110ICP-AES 应用于化学药
安捷伦Agilent ICP-OES5110用于测定原料药,符合行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》;FDA《行业指南:原料药及制剂中的遗传毒性及
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Agilent ICP-OES安捷伦5110 应用于原料药/中间体
安捷伦ICP-AES5110参考多项行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》;FDA《行业指南:原料药及制剂中的遗传毒性及致癌性杂质研究方法推荐》,ICH
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Agilent ICP-OES5110安捷伦 可检测原料药
安捷伦ICP-AES5110适用于基因毒性杂质项目,参考多项行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》;FDA《行业指南:原料药及制剂中的遗传毒性及致癌性
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