Immunology、Developmental and Comparative Immunology、Fish & Shellfish Immunology等行业权威期刊,其中发表在SCI一区期刊论文70多篇。主要研究方向:(1)鱼类先天性模式识别受体及其信号通路;(2)鱼类先天性免疫信号通路的分子调控机制。...
中国海洋大学博士生导师
主管技师教授杨锴,临床医学博士,博士后,专业从事遗传病的产前诊断及分子机制研究13年,尤其聚焦先天性骨骼发育不良疾病的研究。以第一作者或通讯作者发表学术论文16篇,其中被Aging cell,Stem cells等SCI期刊收录11篇...
首都医科大学附属北京妇产医院主管技师
科副主任主任医师黄新文,女,主任医师,医学博士,浙江大学医学院附属儿童医院遗传代谢科副主任,浙江省新生儿疾病筛查中心副主任。主要从事儿童遗传代谢病筛查及诊治、儿童生长发育、早产儿发育及营养喂养指导。特别擅长新生儿遗传代谢病(先天性甲状腺...
浙江省新生儿疾病筛查中心科副主任
担任过三年的科学家致力于开发和验证新的质朴检测技术, 以帮助诊断先天性代谢疾病。黄博士致力于推进新兴检验技术的临床应用及转化,加强临床实验室的规范化和标准化为临床医生及患者提供高质量临床检验服务。...
贝勒医学院助理教授
建立和完善了串联质谱技术用于新生儿遗传代谢病筛查在北京新筛中心实验室的应用流程、质控方法;指导完成了串联质谱技术在新生儿溶酶体贮积症(LSDs)筛查中的应用探索。北京市新筛实验室管理系统的构建和完善;先天性肾上腺皮质增生(CAH)筛查在GSP系统、广州丰华AutoTRFIA系统上应用的临床验证等。...
首都医科大学附属北京妇产医院 检验科老师
学位;1996年毕业于第二军医大学研究生院,获硕士学位。主要从事小儿内分泌、遗传代谢病临床诊治和研究工作。在矮小症、性早熟、甲低及先天性肾上腺皮质增生症等内分泌疾病有较丰富的临床诊治经验。对苯丙酮尿症、枫糖尿病等氨基酸代谢病、甲基丙二酸血症等有机酸...
上海交通大学医学院附属新华医院教授,硕士生导师
大学医学中心遗传代谢实验室学习气相色谱检测技术与实验室质控。擅长领域:从事遗传代谢病临床诊治、新生儿筛查实验室检测和筛查网络管理工作30余年,专攻新生儿遗传代谢病筛查诊治与残疾预防。1、熟悉先天性甲低、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症...
广东省妇幼保健院主任医师
,建立了首个人工智能先天性白内障诊疗平台,并成功在全球率先开展眼科人工智能门诊,使中国的医学人工智能处于国际前列。参与编写眼科专著6部,承担了国家自然基金面上项目及重大研究计划等10余个项目。任中华医学会眼科分会青年委员,广东省医学会眼科分会青年委员,多个国际SCI杂志的编委。...
中山大学
分析,发现了一种可作用于不同种属来源糖蛋白的新型N-糖苷酶PNGase F-II;同时开展人N-糖苷酶NGLY1介导的先天性去糖基化障碍疾病(NGLY1-CDDG)方面的研究。主持国家自然基金、省部级、厅局级等各类项目多项,发明专利4项,计算机软件著作权2项,参编教材3部,发表SCI等学术论文40余篇。 ...
浙江中医药大学
主任医师教授蔡威,上海交通大学二级教授、小儿外科主任医师、博士生导师,现任上海市儿科医学研究所所长、国家临床重点专科小儿外科负责人、上海市小儿外科临床医学中心主任、上海市小儿消化与营养重点实验室主任。主要从事先天性消化道畸形诊治;小儿肠...
上海交通大学医学院附属新华医院主任医师
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