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PCT样本制备系统
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PCT样本制备系统
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PCT样本制备系统
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细胞培养
的改变,细胞的移动或受一些其他因素的影响,培养时间加长,传代导致细胞出现单一化型。服务内容:细胞的接种和传代细胞计数细胞冻存和复苏
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SNP
。 实验步骤: 1. DNA抽提 2. PCR扩增目的片段 3. 在T1型PCR仪上运行程序 4. PCR产物测序 5. 数据
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nunc细胞培养滚瓶
标准加长型XPS扩展表面XPS扩展表面XPS扩展表面XPS扩展表面尺寸1.2X1.2X1.2X1.2X1.2X1XL2X2.5X2.5X5X规格
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驼源单克隆抗体制备服务
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多肽合成与修饰技术服务
建议:如何降低肽链合成的难度: •减少序列长度 •减少疏水性残基数 •减少困难残基如何增强肽链的可溶性: •改变N端或C端 •缩短或加长序列 •加入可溶性残基 •通过置换一个或多个残基改变序列 •通过
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多肽合成
,减少疏水性残基数,减少困难残基 如何增强肽链可溶性: 改变N端或者C端,加长或者缩短序列,加入可溶性残基,通过置换一个或者多个残基改变序列,通过选用不容框架改变序列 多肽保存和溶解: 冻干多肽
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小美超微量超声波细胞破碎仪破碎微囊藻实验
PCC 7806) 工具:小美超微量超声波细胞破碎仪(XM-650T) 耗材:10ml离心管 实验步骤: 1.准备小美超声波破碎仪,配加长变幅杆 2.将探头放入准备好的样品
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