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没有看到关于程序升温方面的帖子
请大家交流下:
1,何种情况需要进行程序升温
2,如何进行设定
3,设定有什么计较和诀窍,便于样品分析的进行,当样品含有多个组份,难分离时。,沸点差别大的的多组分物质,多组分峰比较接近时的样品,程序
2011年09月04日发布人:yiyuguchen
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想参考文献进行程序升温设置,但是仪器不同,不知道如何进行参考,做气质的话是不是参考气相的程序升温就可以了呢?那不同的程序升温,同一物质出峰时的柱温是不是一样呢?,反正保留时间接近的两组份,因起始温度及升温速率不同,分离度会有变化。,做气质
2010年03月02日发布人:chen389988
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转载
刚才看了好多关于调节阀的帖子,在化工行业直行程的使用广泛还是角行程使用广泛,我是造纸行业的,我们的调节阀多是V型O型球阀,谢谢!,在化工行业调节阀的执行机构以直行程使用广泛。V型O型球阀是调节机构阀芯的型式。,化工行业所使用的
2013年08月16日发布人:mr.henry
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序列,茎环尾加长度一般为7或8,点击确定,如下图所示:[/font][/size],[size=2][font=Impact]下一步设计PCR上游引物,我利用的是primer 3.0在线引物设计软件,网址为:[url]http
2016年01月05日发布人:PCR
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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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应该是水平的,然后反馈杆上的刻度应该与阀门的行程一致,这样量程基本就出来了!阀门定位器的位置确定好了以后就用12mA来调这个50%的位置,然后再调零点满度和灵敏度就是了!,调校之前,先正确安装定位器,就是上面几楼说到的,50%的阀位保证定位器
2013年08月17日发布人:双_视野
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水中Se含量低,建议你把Se积分时间加长到1秒。He模式78Se检出限可小于100ppt,技术好点的话可以做到20ppt以下。,一般的实验起,如果硒含量低于1.0ppb,用反应模式才可行。,环保上硒的盲样(水样)一般不小,碰撞模式下78 82都可得到满意结果。,做Se不一定就要用反应模式,He模式下也可以做到很低,就同楼上所言,碰撞模式足够
2016年01月29日发布人:vbnm
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就是故障状态时的阀门状态(气开时,气源无,阀门全关;气闭时,气源无,阀门全开)。不是一个意思。,气动调节阀一般都说故障开或故障关,也就是气关气开的意思,这涉及到调节阀执行机构的正反作用,和阀芯的正反装(直行程阀,角行程阀涉及到定
2013年08月23日发布人:敬候佳音
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专利性的,曾经看过尾焰消除效果比较,冷锥最好,其次加长矩管,最后空气切割,请问是怎样的比较呢?单纯看消除效果的话,空气切割应该不差,但是可能会造成等离子体不稳定,可能会对测试造成影响。,空气切割受气流影响,可能不稳定,这个你不是很清楚吗
2016年03月21日发布人:小红
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产物长度加长,理论上,目的基因PCR产物每增长2倍,相同的模板,Ct值会降低1!依次类推。但是这个时候你要对Ct值做一个换算。[/size],[quote]原帖由 [i]u76mp[/i] 于 2014-10-26 22:27 发表 [url
2014年10月26日发布人:##蒙奇奇