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微谱国内注册
检验申请、送样、跟踪及问题解决。(10)如有需要,可协助 GMP 部门为现场核查提供服务。(11)批准文件的申领等。(12)药品上市后的变更维护,包括审批类变更、备案及年报。(13)药品上市后再注册
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微谱医疗器械研究服务
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药包材相容性
能否保持其安全性、有效性、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。 一、药品包材相容性试验指导原则 (一)、药物在选择药包材材料、容器时,应首先考虑其保护功能,然后考虑材料、容器的特点和
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微谱注册申报
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药包材相容性
包材相容性研究以包材的配料表和药物的成分为前提,在满足相关指导原则的基础上,合理设计实验方案。其检测对象主要涵盖元素、有机物及玻璃内表面等。
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微谱 药包材检测 ( 密闭性、避光性、化学反应、吸附性等 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:一年内检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:药包材,生物相容性评价服务地点:全国服务背景 药包材即直接与药品接触的包装材料和容器
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输注泵药物相容性
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师 药包材即
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滤芯相容性
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师 药包材即
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输注器具药物相容性
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师 药包材即
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输注器具药物相容性
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