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无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life
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脊髓性肌萎缩症检测
SMA患儿2500-3000人,只有通过SMA携带者筛查才能有效避免生出SMA患儿。2008年,美国医学遗传学会(ACMG)对SMA建议泛族裔筛查,即不区分区域、种族,对所有孕龄人群无差别实施SMN1
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脆性X综合征检测服务
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FH-6000MD 新生儿遗传代谢病串联质谱仪
大,会造成新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾,甚至导致猝死;但是早筛查、早诊断、早治,大部分患儿可以像正常儿童一样生活。遗传代谢病串联质谱筛查技术具有高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测等优点,可以通过
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DR200Bs 临床医用酶标仪
的智力障碍,生活不能自理,给家庭及社会造成极大的精神及经济负担。我国每年约有26000个TORCH患儿出生,平均每小时就有3人,对优生优育与人口素质构成极大的威胁,因此它的感染诊治工作引起普遍关注。4
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德国史蒂芬Sophie(苏菲)新生儿呼吸机Sophie-conventional
拥有了新型流量传感器,患儿体外死腔量较低,进一步减小了测量误差,为临床治疗提供了准确可靠的数据。6、方便快捷的一键式操作Sophie新生儿呼吸机的许多临床操作均可以一键完成,一键开始吸痰操作之前的氧气
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