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自由度的。所以它就没有Raman峰。
(3)拉曼测的是振动能级,声子能量,反映晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收(金属的高反射性能也与此有关),使激光无法与内部原子作用,因此很难看到拉曼线
2015年12月05日发布人:小妖精@
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本科的时候做过锂离子电池硅碳材料,现在有些迷茫,不知道还有那些工作可做,自身觉得负极硅碳材料已经很成熟了,除了循环性还有些问题,首次容量已经做得很高了,硅碳复合材料,还有很多问题需要解决:
1. 容量不是主要问题,甚至不是问题
2015年10月18日发布人:敬候佳音
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
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分裂,或者Er处于不同的晶场导致能级位置略有不同。,是上转换发光材料吗?980nm激发,550nm发射?发光波长不一样的话,应该是由不同能级跃迁造成的。,520nm的地方有峰的!,光谱是这样的,不同曲线的掺杂浓度不同,为什么要看下吸收光谱就能确定是不是同一能级跃迁呢?如果是一个吸收峰,是不是就是相同;有不同吸收峰,就不一样?
2013年04月03日发布人:倾轻地
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][/size],[size=2]检测SiO2表面的羟基最简单的方法就是红外。200°抽真空2h左右,建议使用DRIFTS,960cm-1处的峰即为硅羟基。
还有一种方法就是29Si固体核磁,检测Q3强度
你的材料经过700焙烧后,表面
2015年12月14日发布人:uuooii
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各位高手 ,我原来从事岩石矿物分析,现在接触铸铁分析.在用比色法分析硅时,总是做失败.请哪位好心的高手指点.从分解样品到酸度控制.尤其是分解样品,怎么做到快而且好.谢谢!,能不能说具体些,是普通灰铁、球铁还是高铬铸铁,是什么问题。按说铸铁
2015年03月30日发布人:小黄
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我手里有一份标准NY/T 1972-2010 水溶肥料中钠硒硅的测定,是用ICP测的。然后我手里有个样品,标识是“有机硅大量元素水溶肥”,我想测一下这个肥料里的硅含量,用ICP能测出来吗?谢谢啦!,主要是考虑其中含量,ICP-OES能否
2015年10月20日发布人:small2011
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欲购一台设备测硅砂和高岭土,请问用什么仪器好?,要求的精度如何呢?
打算熔片还是压片?
要求不高的情况下,EDXRF或能胜任!
觉得不保险就上WDXRF吧!
感觉你是做耐火材料的,控制投料比用么?,要求精度符合相关
2015年01月21日发布人:ayanyang
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi