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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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和质粒与脂质体比,同样的方式转染,还是完全没有转染率。所以来此求助,请求各位高手指点,谢谢咯。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
2000转悬浮细胞的效果不是非常好。
建议用电转或者病毒
2013年01月04日发布人:guagua
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我养的一些悬浮细胞照片,希望大家多来交流经验[/font][/size],[size=2]K562 人白血病细胞株[/size],[size=2]KASUMI 人白血病细胞株[/size],[size
2015年03月16日发布人:大大大山楂
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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新手上路!请问各位前辈:我养的是RPMI-8226细胞,是悬浮细胞,从外面购进后一直生长缓慢,之前在塑料培养瓶里培养,细胞部分抱团生长。后来听说玻璃培养瓶好,就换瓶了,结果从7月5号到7
2012年07月26日发布人:summerxx
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请教,悬浮细胞以吸出旧液1/2-2/3,加入新鲜培养液,可细胞丢失不少怎么办,每次离心又怕对细胞不好。细胞什么时候传代最合适?看有的书上说培养基变黄了就应该传代了,是这样吗?[/size],[size=2]
“可细胞
2015年11月14日发布人:vtongli
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按照国标定义,水质中悬浮物是指水样通过孔径为0.45um的滤膜,截留在滤膜上的物质于103-105度烘干至横重的固体物质。
在采样里又说明了,飘浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质。
按道理悬浮物质应该是能较稳定的悬浮在水中的,如果
2018年03月28日发布人:小黄
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悬浮细胞最好别用MTT,用CCK-8可以免去加DMSO的过程,直接上酶标仪检测。[/color][/size],[size=2][color=Black]
加MTT后4小时一般会有紫色的
2012年05月14日发布人:BOSS2011
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请问各位大侠,我想请问293t细胞悬浮培养的条件(包括放到细胞培养箱中的摇床的转速)和注意事项。谢谢各位,不胜感激。[/color][/size],[size=2][color
2012年03月26日发布人:tangxin_80
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我的实验要用激光共聚焦显微镜测活细胞内的钙离子水平,看的文献都是做的贴壁细胞,我用的细胞是悬浮的,而且数量特别少(可以数的清),不知道在荧光染色(整个过程要避光)孵育后应如何
2012年05月31日发布人:雪山飞鹿