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谢谢[/b][/size],[size=2]从后面那块板上看已经分的可以了,反复硅胶柱层析就能分开的,不能寄希望于一次分开,这种分离程度刮板也可以的。
第一块板可以试试其他展开剂,实在不行就用正相制备,肯定能分开[/size
2014年10月30日发布人:dhpbj
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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一种狂犬病疫苗去除残余DNA的方法
申请号/专利号: 200910067374
本发明属于生物工程技术领域,具体涉及疫苗生产的提纯的方法 本发明解决了狂犬病疫苗以往在生产过程中单一采用柱层析方法DNA
2015年07月08日发布人:qqq111
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硅胶柱层析
一根柱体积大概400 ml的柱子
大家一般多少量一接?
洗脱系统恰当的话 大概接多少瓶左右呢?
PS:
寻做甾体皂苷类成分 提取分离的坛友
交流学习下经验,见附件
2011年05月20日发布人:yueya9113
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首先你要了解目标蛋白的性质,才有可能确定纯化方案。培养上清是有血清还是无血清的,无血清的要好纯化很多。培养上清中一般都会有大量的色素和核酸,所以第一步优先考虑阳离子柱层析,这部既可以让色素和核酸穿柱而除去,又起到浓缩作用,蛋白浓度提高后
2014年05月31日发布人:吉吉0120
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新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色的硅胶应该怎么处理掉呢?会不会影响过柱分离纯化?,用烘箱干燥,一般就可以用了,,会不会是其他物质粘附在上面了?怎么去除呢
这种带颜色的硅胶 是不是粘附了其他的物质呢?只干燥就可以用吗?,有没有结块现象
2012年02月13日发布人:nescafe
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805
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一种狂犬病疫苗去除残余DNA的方法
申请号/专利号: 200910067374
本发明属于生物工程技术领域,具体涉及疫苗生产的提纯的方法 本发明解决了狂犬病疫苗以往在生产过程中单一采用柱层析方法DNA
2014年08月09日发布人:yueban-1147
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没有关系的,反正是粗分,色谱柱长是色谱柱径7倍,粗硅胶为样品2倍80克,层析用硅胶为样品20~30倍,800~1200克。,膏子和拌样硅胶的比例是1:1----1:1.5
膏子和柱层析硅胶的比例是 1:20-----1:30
洗脱剂和
2010年10月22日发布人:xiongwei397