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cas9敲除稳定株构建
gRNA和HR供体载体设计服务。服务流程:其他相关服务:1. Cas9腺病毒服务;2. Cas9基因敲除(敲入)全套服务;3. Cas9慢病毒服务;4. Cas9质粒构建;5. Cas9病毒
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建
。同时,拥有 100 余种基因敲除的项目经验,可以快速、准确、高效的完成任何一个基因敲除的项目。 ❀ 基因敲除细胞株构建(GS161) ❀ 实验流程 ❀ 实验案例 1、设计针对
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CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务
供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验,包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射等;CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务价格与周期服务编号
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CRISPR/Cas9基因敲除稳定细胞系构建
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稳定细胞株构建
稳定细胞株构建稳定细胞株构建服务: 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的
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稳定细胞株构建
本公司构建载体的,提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息; 2. 构建成功的稳定细胞株,转染后需要检测的,参考相关实验服务; 3. 构建稳定细胞株
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稳定细胞株构建
基因上游加入调控元件,使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译,从而实现基因产物的过表达。 KO细胞株构建原理:基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术,是通过一定的
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Crispr/cas9单克隆敲除细胞株
都通过构建T载体进行测序验证,清晰看出DNA序列的具体变化,确保敲除性状稳定不恢复。● 活力无损--严格的质控指标,建系后连续3代细胞增殖活力评估
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CRISPR/Cas9敲除细胞系构建
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稳定表达细胞株构建
过表达尚可。但是对于基因干扰实验,对转染效率要求远远高于基因过表达,通常质粒转染无法满足。另外,质粒游离于细胞质中,很快降解,无法满足较长时间的检测项目;质粒转染整合几率极低,稳定细胞株构建耗时耗力
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