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cas9敲除稳定株构建
gRNA和HR供体载体设计服务。服务流程:其他相关服务:1. Cas9腺病毒服务;2. Cas9基因敲除(敲入)全套服务;3. Cas9慢病毒服务;4. Cas9质粒构建;5. Cas9病毒
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CRISPR/Cas9敲除细胞株构建
CRISP/Cas9敲除细胞株构建 技术原理 CRISPR/Cas9系统是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,此系统被
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CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务
供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验,包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射等;CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务价格与周期服务编号
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建
。同时,拥有 100 余种基因敲除的项目经验,可以快速、准确、高效的完成任何一个基因敲除的项目。 ❀ 基因敲除细胞株构建(GS161) ❀ 实验流程 ❀ 实验案例 1、设计针对
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Cas9基因敲除株
了国内最具规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种,并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测
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稳定细胞株构建
过表达,通常质粒转染无法满足。 另外,质粒游离于细胞质中,很快降解,无法满足较长时间的检测项目;质粒转染整合几率极低,稳定细胞株构建耗时耗力,且得率很低,往往需要挑取单克隆株
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细胞稳定转染株构建
了国内最具规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种,并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测
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稳定细胞株构建
稳定细胞株构建一、服务简介 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用
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稳定细胞株构建
稳定细胞株构建稳定细胞株构建服务: 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中
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稳定细胞株构建
本公司构建载体的,提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息; 2. 构建成功的稳定细胞株,转染后需要检测的,参考相关实验服务; 3. 构建稳定细胞株
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