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SILAC定量蛋白组分析
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SILAC
背景简介:SILAC( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技术是依据细胞生长对必需氨基酸的依赖原理,利用稳定
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SILAC定量
技术原理SILAC的基本原理是分别用天然同位素(轻型)或稳定同位素(重型)标记的必需氨基酸取代细胞培养基中相应氨基酸,细胞经5-6个倍增周期后,稳定同位素标记的氨基酸完全渗入到细胞新和成的蛋白质中
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SILAC服务
SILAC即细胞培养条件下稳定同位素标记技术(Stable Isotope Labeling By Amino Acids In Cell Culture,SILAC),其实验原理是在细胞培养基中加
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蛋白质组学 SILAC
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SILAC-based技术服务
将SILAC技术和Co-IP技术结合可用于定量互作蛋白。其基本原理是通过质谱鉴定和分析蛋白质相对量来判断是否是特异性结合诱饵蛋白,与对照组相比较,当敲低或者过表达诱饵蛋白之后,非特异性结合的蛋白会成
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iTRAQ/SILAC/SWATH/蛋白表达纯化
或者液氮保存,干冰运输;细胞样本:细胞量大于10的7次方,-80℃冰箱或者液氮保存,干冰运输。结果提供:样本质质检报告;实验原理、操作流程、试剂耗材、结果说明;提供标准生物学分析。SILAC标记定量
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SILAC定量蛋白质组
2002年,丹麦Mann实验室的OngSE等对AACT技术作了进一步改进,建立了SILAC技术并首次应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案
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蛋白质组学 SILAC
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iTRAQ/SILAC/DIGE/蛋白表达纯化
iTRAQ/SILAC/DIGE/蛋白表达纯化iTRAQ技术服务定量蛋白质组学技术概述:1、基于2-DE的染料染色方法的定量策略:考染、银染、荧光染色。考然和银染的灵敏度、动态范围、准确性差。荧光
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