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SILAC定量蛋白组分析
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SILAC
背景简介:SILAC( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技术是依据细胞生长对必需氨基酸的依赖原理,利用稳定
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EASY-nLC 1200纳升级UHPLC液相色谱仪 内标掺入SILAC法用于小量组织的蛋白质组及磷酸化蛋白质组定量
蛋白质组,磷酸化蛋白质组项目。 在这篇工作中,我们采用内标掺入 SILAC 的定量方法对大鼠胰岛进行了蛋白质组以及磷酸化蛋白质组的定量研究。通过对 SILAC 培养基的成分比例调整,我们优化
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SILAC定量
技术原理SILAC的基本原理是分别用天然同位素(轻型)或稳定同位素(重型)标记的必需氨基酸取代细胞培养基中相应氨基酸,细胞经5-6个倍增周期后,稳定同位素标记的氨基酸完全渗入到细胞新和成的蛋白质中
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SILAC服务
SILAC即细胞培养条件下稳定同位素标记技术(Stable Isotope Labeling By Amino Acids In Cell Culture,SILAC),其实验原理是在细胞培养基中加
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液相色谱仪EASY-nLC 1200赛默飞 可检测大鼠胰岛
): p. 35-9.。可应用于蛋白行业领域。 在这篇工作中,我们采用内标掺入 SILAC 的定量方法对大鼠胰岛进行了蛋白质组以及磷酸化蛋白质组的定量研究。通过对 SILAC 培养基的成分比例调整
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液相色谱仪赛默飞EASY-nLC 1200 适用于小量组织的蛋白质组,磷酸化蛋白质组
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赛默飞纳升级UHPLCEASY-nLC 1200 应用于蛋白
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蛋白质组学 SILAC
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SILAC-based技术服务
将SILAC技术和Co-IP技术结合可用于定量互作蛋白。其基本原理是通过质谱鉴定和分析蛋白质相对量来判断是否是特异性结合诱饵蛋白,与对照组相比较,当敲低或者过表达诱饵蛋白之后,非特异性结合的蛋白会成
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