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Jess 多功能全自动蛋白质表达定量分析系统
修饰总蛋白归一化处理只需加入总蛋白归一化处理试剂,Jess自动进行总蛋白归一化定量Replex功能一根毛细管通过Replex试剂可以重新杂交第二轮抗体,使最终的样本的靶点信息加倍。
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GeneRead Pure mRNA Kit试剂盒
oligo-dT杂交法的特异性。高效的实验方案,仅需简短的预处理步骤。而其他供应商的产品操作步骤更为耗时,且通常需要第二轮纯化操作才能获得NGS应用所需的mRNA纯度,因此导致资源消耗和成本的增加
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单细胞qPCR
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抑制性消减杂交cDNA文库技术
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基因敲除
,在抗生素选择压力下,只有细菌基因 组靶位点整合有自杀载体的插入突变株才可以存活。在第二轮反向 选择压力下,只有细菌基因组发生第二次同源重组并丢失自杀质粒
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RACE服务
poly(A)尾。以d(T)锚定引物和位于延伸引物序列上游的基因特异性扩增引物SP2进行PCR扩增。再用PCR锚定引物和特异性巢式引物SP3进行第二轮PCR扩增。将PCR产物克隆进质粒载体,进行测序
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金黄色葡萄球菌基因组编辑
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酿酒酵母基因组编辑
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乳酸菌基因组编辑
抗生素筛选细菌基因组靶位点整合有自杀载体的插入突变株。在第二轮反向选择压力下,只有乳酸菌基因组发生第二次同源重组并丢失自杀质粒才可以存活。基于CRISPR/Cas9平台的乳酸菌基因组改造CRISPR
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沙门氏菌基因组编辑
。通过抗生素筛选细菌基因组靶位点整合有自杀载体的插入突变株。在第二轮反向选择压力下,只有沙门氏菌基因组发生第二次同源重组并丢失自杀质粒才可以存活。基于CRISPR/Cas9平台的沙门氏菌基因组改造
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