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TruSight软件套装 遗传变异分析
在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案
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NovaSeq 6000测序仪-Illumina因美纳
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TruSight软件套装
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青莲百奥Label free-磷酸化蛋白质组学
遗传变异,如单基因遗传病、罕见疾病基因检测等。临床: 用于癌症易感位点检测、单基因遗传位点检测、心脑血管用药指导基因检测等。健康: 用于疾病预防及管理,生活方式指导等相关的大众消费基因检测。农业
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青莲百奥iTRAQ-磷酸化定量蛋白质组学
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技术服务 SNP检测
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NovaSeq 6000测序仪 外显子组 大型panel测序-Illumina因美纳
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NovaSeq 6000甲基化测序仪-Illumina因美纳
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全转录组林领域:抗逆胁迫机制,生长发育机制,育种保护研究等
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NovaSeq 6000测序仪 人类 植物 动物测序-Illumina因美纳
。illumina因美纳NovaSeq 6000通过先进的应用提供更深更广泛的覆盖,可获得基因组的全面视图。利用高通量测序解锁遗传变异和生物学功能。详情请关注Illumina官网
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