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TruSight软件套装 遗传变异分析
在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案
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NovaSeq 6000测序仪-Illumina因美纳
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NovaSeq 6000测序仪 外显子组 大型panel测序-Illumina因美纳
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NovaSeq 6000甲基化测序仪-Illumina因美纳
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全转录组林领域:抗逆胁迫机制,生长发育机制,育种保护研究等
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NovaSeq 6000测序仪 人类 植物 动物测序-Illumina因美纳
。illumina因美纳NovaSeq 6000通过先进的应用提供更深更广泛的覆盖,可获得基因组的全面视图。利用高通量测序解锁遗传变异和生物学功能。详情请关注Illumina官网
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NovaSeq 6000宏基因组分析测序仪-Illumina因美纳
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全转录组微生物领域:致病机理,耐药机制,病原体-宿主相互作用研究等
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全转录组海洋水产:渔业资源,海水养殖,渔业环境与水产品安全等
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软件套装illuminaTruSight
分类、可视化和解读。 变异过滤和优先级排序:进行基于家族的变异过滤,可以识别遗传变异和新发变异。每个用户都可以自定义变异网格,其中可显示变异类别、染色体位置、受影响的基因、重叠(变异的重叠表型数量
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