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2020 原料药注册申报流程、CTD 撰写要点与关联审评实操 (杭州 12 月 18-20 日)
2020-12-18 00:00:00杭州市 -
举办“2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班”的通知
2021-04-16 00:00:00南京 -
2021欧美注册申报新形势及应对策略 专题培训班”的通知
2021-06-04 00:00:00上海 -
关于举办“2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班”的通知
2021-09-16 00:00:00上海 -
北京-关于举办“2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班”的通知
2021-10-22 00:00:00北京 -
丁香园Insight数据库药品研发策略研讨会
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2016第二期药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高务实培训班
、上报 3. 对上述处于不同类型程度品种的对策 五、2016最新药品注册法规对CTD申报资料要求的分析解读 六、2016药品注册CTD格式的关键特点、与国外的...
2016-10-28 00:00:00杭州 -
2020 生物制品注册最新法规解析及实战(南京 10 月 16-18 日
2020-10-16 00:00:00南京市
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