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2020 BSI医疗器械法规论坛-上海
;margin-bottom:0px;"> 在加入BSI的这一年时间中,参与包括无源、有源及软件等产品的ISO13485审核工作,也参与MDSAP和NMPA医疗器械生产质量管理规范的现场检查工作
2020-10-20 00:00:00上海 -
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-01-06 00:00:00上海 -
广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2021
2021-03-31 00:00:00广州保利世贸博览馆 -
2021API医药原料药展|86届医药中间体展|广州制药设备展
2021-05-26 00:00:00广东--广州 -
关于举办“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新” 专题研修班的通知
2021-03-25 00:00:00上海 -
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与 合规操作”专题研修班的通知
2021-03-29 00:00:00南京 -
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-03-29 00:00:00南京 -
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-03-29 00:00:00南京 -
“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知
2021-04-09 00:00:00上海 -
【招生】恺思卓越人才计划——临床研究精英班(第九期)报名开始啦
2021-02-27 00:00:00上海市浦东新区祥科路58号
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