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生物医药产业发展首席顾问,NMPA 药品审评专家...
上海临港集团生物医药产业发展首席顾问,NMPA 药品审评专家
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QA总监2002年毕业于中国药科大学,之后于丽珠医药、复星医药等公司从事质量管理工作,带领团队多次通过中国、国际GMP检查(NMPA,FDA, WHO等)。2018年加入金斯瑞,建立了覆盖临床前、临床阶段以及商业化生产阶段的质粒、病毒载体生产相关质量管理体系。...
蓬勃生物 QA总监
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主持获得NMPA生物制品生产批件7个、GMP证书2个,申报专利40余项,发表论著10余篇。主持过国家863项目、上海市重大科技攻关、“重大新药创制”科技重大专项在内的多个项目开发。...
上海博沃生物科技有限公司首席执行官
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教材/著作10余部。主持/参与国自 然、国家重大新药创制等纵向项目20余项,主持/参与完成200余项药物临床研究等工作 (其中国家一类新药30余项)。参与NMPA审核查验中心现场检查项目数十项。参与 NMPA药审中心指导原则起草讨论二十余项。...
中山大学药学院 副教授
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、制造和合规运营方面拥有丰富的战略领导经验。 在新药 许可证提交和现有许可证的支持工作, 以及监管检查和响应的生产准备方面具有丰富的CMC专业知识。熟悉美国FDA, 欧盟EMA, 中国 NMPA的GMP要求。苏建华博士在美国西弗吉尼亚大学获得化学工程博士学位, 之前 在北京化工大学获得化学工程硕士学位 和天津大学的学士学位...
上海岸迈生物科技有限公司SVP&GM
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、制造和合规运营方面拥有丰富的战略领导经验。 在新药 许可证提交和现有许可证的支持工作, 以及监管检查和响应的生产准备方面具有丰富的CMC专业知识。熟悉美国FDA, 欧盟EMA, 中国 NMPA的GMP要求。苏建华博士在美国西弗吉尼亚大学获得化学工程博士学位, 之前 在北京化工大学获得化学工程硕士学位 和天津大学的学士学位...
上海岸迈生物科技有限公司SVP&GM
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、制造和合规运营方面拥有丰富的战略领导经验。 在新药 许可证提交和现有许可证的支持工作, 以及监管检查和响应的生产准备方面具有丰富的CMC专业知识。熟悉美国FDA, 欧盟EMA, 中国 NMPA的GMP要求。苏建华博士在美国西弗吉尼亚大学获得化学工程博士学位, 之前 在北京化工大学获得化学工程硕士学位 和天津大学的学士学位...
上海岸迈生物科技有限公司SVP&GM
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、制造和合规运营方面拥有丰富的战略领导经验。 在新药 许可证提交和现有许可证的支持工作, 以及监管检查和响应的生产准备方面具有丰富的CMC专业知识。熟悉美国FDA, 欧盟EMA, 中国 NMPA的GMP要求。苏建华博士在美国西弗吉尼亚大学获得化学工程博士学位, 之前 在北京化工大学获得化学工程硕士学位 和天津大学的学士学位...
上海岸迈生物科技有限公司SVP&GM
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、制造和合规运营方面拥有丰富的战略领导经验。 在新药 许可证提交和现有许可证的支持工作, 以及监管检查和响应的生产准备方面具有丰富的CMC专业知识。熟悉美国FDA, 欧盟EMA, 中国 NMPA的GMP要求。苏建华博士在美国西弗吉尼亚大学获得化学工程博士学位, 之前 在北京化工大学获得化学工程硕士学位 和天津大学的学士学位...
上海岸迈生物科技有限公司SVP&GM
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、制造和合规运营方面拥有丰富的战略领导经验。 在新药 许可证提交和现有许可证的支持工作, 以及监管检查和响应的生产准备方面具有丰富的CMC专业知识。熟悉美国FDA, 欧盟EMA, 中国 NMPA的GMP要求。苏建华博士在美国西弗吉尼亚大学获得化学工程博士学位, 之前 在北京化工大学获得化学工程硕士学位 和天津大学的学士学位...
上海岸迈生物科技有限公司SVP&GM