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拷贝数变异(CNVs)分型服务
拷贝数变异(CNVs)分型服务1.基本概念拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的
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拷贝数变异(CNV)检测
1.基本概念 拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等,及其
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Agilent aCGH芯片
片段的大小从数千到数百万碱基不等。这些拷贝数的变异(简称CNVs)包含拷贝数改变的基因,比方说,那些过去认为每对染色体上存在2个拷贝的基因,现在发现有时是1个拷贝,有时多个拷贝,在有些情况下这些基因
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基因拷贝数检测
实验原理 基因拷贝数变异(copy number variations, CNVs)是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变,是最新一代的
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目标区域测序
目标区域测序是指通过特制的探针对客户感兴趣的基因组目标区域进行捕获,富集后进行高通量测序的基因组分析方法。 能够获得特定目标区域的遗传信息,提高了基因组中特定目标区域的研究效率,降低了研究成本。
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Affymetrix全基因组SNP芯片检测
HapMap计划中的tag SNPs,X,Y染色体和线粒体上具代表性的SNPs;dbSNP数据库;重组热点区域;CNVs:源于多伦多基因组变异体数据库的5,677个已知拷贝数变异区域,202,000
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样本制备仪DG 32
数字PCR样本制备仪配套自主研发的芯片,可快速制备生成数字PCR样本。此产品作为数字PCR系统中的配套产品,为数字PCR后续相关实验提供分析样本。以检测DNA或RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。
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Droplet Generator样本制备仪DG 32
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可进行多种分析的肿瘤平台
产品。这款靶向捕获的通用肿瘤Panel能够从143个基因中检测相关SNPs, CNVs, 融合基因和indels,从而为临床试验提供相关信息。全面优化的解决方案OCP143及其工作流主要基于Ion
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全基因组重测序及分析
碱基的质量以及reads的方向; 3.SNPs、InDel、SVs以及CNVs的检测、注释及统计. 图1基因组重测序总结图 图2 基于SNP多样性构建的系统发育树 四、常见问题
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