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拷贝数变异(CNVs)分型服务
拷贝数变异(CNVs)分型服务1.基本概念拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的
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拷贝数变异(CNV)检测
1.基本概念 拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等,及其
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Affymetrix全基因组SNP芯片检测
HapMap计划中的tag SNPs,X,Y染色体和线粒体上具代表性的SNPs;dbSNP数据库;重组热点区域;CNVs:源于多伦多基因组变异体数据库的5,677个已知拷贝数变异区域,202,000
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可进行多种分析的肿瘤平台
产品。这款靶向捕获的通用肿瘤Panel能够从143个基因中检测相关SNPs, CNVs, 融合基因和indels,从而为临床试验提供相关信息。全面优化的解决方案OCP143及其工作流主要基于Ion
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基因拷贝数检测
实验原理 基因拷贝数变异(copy number variations, CNVs)是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变,是最新一代的
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细胞遗传学芯片CytoScan
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ASA芯片
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靶向测序/目标区域测序
以及更高的覆盖度,并能得出高品质的数据。靶向测序/目标区域测序能够帮助您发现点突变、插入或缺失(INDELS)、拷贝数变化(CNVs)和基因重排。靶向测序/目标区域测序金唯智提供覆盖任何相关基因或癌症
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动植物基因组重测序
,重复性,覆盖碱基的质量及reads方向 4. SNPs,InDel,CNVS检测 5. 结构变异(SVs)和基因组重排事件分析 实验周期 迪奥生物从
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全基因组重测序及分析
碱基的质量以及reads的方向; 3.SNPs、InDel、SVs以及CNVs的检测、注释及统计. 图1基因组重测序总结图 图2 基于SNP多样性构建的系统发育树 四、常见问题
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